[发明专利]一种加氢裂化工艺开工硫化方法无效

专利信息
申请号: 201010509171.9 申请日: 2010-10-13
公开(公告)号: CN102443427A 公开(公告)日: 2012-05-09
发明(设计)人: 陈光;杜艳泽;高玉兰;徐黎明;李崇慧 申请(专利权)人: 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院
主分类号: C10G65/02 分类号: C10G65/02;C10G65/00
代理公司: 抚顺宏达专利代理有限责任公司 21102 代理人: 李微
地址: 100728 北*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 加氢裂化 工艺 开工 硫化 方法
【权利要求书】:

1.一种加氢裂化工艺开工硫化方法,其特征在于包括如下内容:

(1)加氢裂化工艺采用加氢裂化预精制催化剂和加氢裂化催化剂,其中加氢裂化预精制催化剂为第二类活性中心加氢催化剂;

(2)加氢裂化预精制催化剂和加氢裂化催化剂装入反应器,进行气体置换和气密;

(3)调整反应器催化剂床层温度,引入硫化油,对加氢裂化预精制催化剂和加氢裂化催化剂进行润湿;

(4)硫化油在反应系统闭路循环,逐步向硫化油中注入硫化剂,继续升温对加氢裂化预精制催化剂和加氢裂化催化剂进行硫化;

(5)当加氢裂化预精制催化剂床层温度达到170℃~260℃时,恒温硫化2h~16h,然后采用干法硫化,即退出硫化油,改用含硫化氢的循环氢气进行硫化;

(6)硫化结束后,调整床层至反应温度,切换原料油。

2.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:加氢裂化工艺包括加氢裂化预精制反应系统和加氢裂化反应系统。

3.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(1)中所述第二类活性中心加氢催化剂为硫化前的催化剂,硫化前的第二类活性中心加氢催化剂的载体为耐熔多孔氧化物,加氢活性组分为W、Mo、Ni和Co中的一种或几种,加氢活性金属组分以金属盐形式存在,以氧化物计加氢活性组分含量为3wt%~50wt%。

4.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中调整反应器催化剂床层温度为30~150℃时,硫化油引入反应器中。

5.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中调整反应器催化剂床层温度为80~140℃时,硫化油引入反应器中。

6.按照权利要求1或4所述的方法,其特征在于:步骤(3)中所述的硫化油为直馏汽油、直馏煤油、直馏柴油、精制柴油、精制煤油中的一种或几种,硫化油空速为0.5~10h-1,氢油体积比为100∶1~1000∶1。

7.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(4)所述的硫化剂选自二硫化碳、二甲基二硫化物、乙醇硫、正丁硫醇、二叔任基多硫化物、二甲基硫化物中的一种或几种。

8.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)中当加氢裂化预精制催化剂床层温度达到190℃~240℃时,恒温硫化2h~16h,然后采用干法硫化。

9.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)中干法硫化时,维持循环氢中H2S的浓度在0.08v%~1.5v%。

10.按照权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(5)中干法硫化时的升温速度为3℃/h~30℃/h,当床层温度升至320℃~380℃时,恒温硫化2~16h。

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