[发明专利]兽药包合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种兽药包合物，其特征在于，所述包合物由所述有效成分和β-环糊精衍生物组成，其中有效成分与β-环糊精衍生物的摩尔比为1∶1～1∶5。

2.根据权利要求1所述的包合物，其特征在于，所述有效成分为恩诺沙星、诺氟沙星、泰乐菌素、泰拉霉素、乙酰甲喹、乙氧酰胺苯甲酯、硫酸小檗碱、伊维菌素、阿维菌素、乳酸环丙沙星、盐酸沙拉沙星、硫酸安普霉素中的任意一种。

3.根据权利要求1所述的包合物，其特征在于，所述的β-环糊精的衍生物为水溶性，包括羟丙基-β-环糊精、葡萄糖-β-环糊精、2，6-二甲基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精、麦芽糖基-β-环糊精中的任意一种。

4.一种如权利要求1-3任意一项所述的兽药包合物的制备方法，其特征在于，采用冷冻干燥法、研磨法或超声法。

5.根据权利要求4所述的兽药包合物的制备方法，其特征在于，所述的冷冻干燥法为将β-环糊精衍生物加水制成β-环糊精衍生物饱和液，取有效成分加入所述β-环糊精衍生物饱和液中，水浴上搅拌均匀后置于冷冻干燥器内，-40℃预冻12h后，-30℃冷冻干燥，过80-100目筛，即得兽药包合物。

6.根据权利要求4所述的兽药包合物的制备方法，其特征在于，所述的研磨法为将环糊精衍生物加水混合研匀，获得β-环糊精衍生物水溶液，将有效成分加有机溶剂溶解后加入所述β-环糊精衍生物水溶液中，充分研磨成糊状物，经五氧化二磷真空干燥，过80-100目筛，即得兽药包合物。

7.根据权利要求4所述的兽药包合物的制备方法，其特征在于，所述的超声法为将β-环糊精衍生物加水，搅拌5h-6h制成β-环糊精衍生物饱和溶液，将有效成分用有机溶剂溶解，缓慢注入所述β-环糊精衍生物饱和液，超声处理60min，将制得的包合物冷藏，滤过，滤渣干燥，过80-100目筛，即得兽药包合物。

8.如权利要求1-3任意一项所述的兽药包合物在兽药制备中应用。

9.一种兽药组合物，其特征在于，所述兽药组合物为口服剂型或注射剂型，包含如权利要求1-3任意一项所述的兽药包合物和药物辅料。

10.根据权利要求9所述的兽药组合物，其特征在于，所述口服剂型为颗粒、口服液、片剂、可溶性粉、散剂、胶囊剂、预混剂。

11.根据权利要求9所述的兽药组合物，其特征在于，所述注射剂型为注射液、粉针剂。

12.根据权利要求9-11任意一项所述的兽药组合物的制备方法，其特征在于，在权利要求1-3任意一项所述的兽药包合物中，加入药物辅料，获得口服剂型或注射剂型的兽药组合物。