[发明专利]一种载药缓控释纳米材料的制备方法和应用

权利要求书

1.一种载药缓控释纳米材料，其特征在于：中间层以夹心二氧化硅纳米粒为载药体系，内层为被包裹的药物，外层由γ–聚谷氨酸和壳聚糖包裹层交替叠加组成。

2.根据权利要求1所述的载药缓控释纳米材料，其特征在于：所述的夹心二氧化硅纳米的直径：75-500nm,内核直径5-40nm,壳层厚度为10-40nm,表面介孔直径5-20nm，zeta 30 mV。

3.根据权利要求1所述的载药缓控释纳米材料，其特征在于：所述外层γ–聚谷氨酸和壳聚糖膜厚度为5-30nm。

4.一种制备权利要求1所述的载药缓控释纳米材料的方法，其特征在于，以夹心二氧化硅纳米粒为载体，装载药物后，再经过修饰外包裹γ–聚谷氨酸和壳聚糖，具体步骤如下：

（1）夹心二氧化硅纳米载药；

利用直接浸泡法将药物溶液装载到夹心二氧化硅纳米粒的空腔和壳层空隙中，得到载药的夹心二氧化硅纳米粒；

先将夹心二氧化硅纳米粒超声分散在蒸馏水中，同时将药物配成溶液，将配好的药物溶液滴注到夹心二氧化硅纳米粒溶液中；滴速0.1-1ml/lmin，室温搅拌12-48h，使药物充分进入空腔和壳层孔径后，透析分离，截留分子量为8000-14000；

（2）表面修饰；

将γ–聚谷氨酸，壳聚糖溶液先后滴注到步骤（1）所得到的载药夹心二氧化硅纳米粒中，即可得到载药缓控释纳米。

5.根据权利要求6所述的制备载药缓控释纳米的方法，其特征在于：所述表面修饰过程为γ–聚谷氨酸和壳聚糖外层膜通过所带电荷不同，层层吸附在二氧化硅纳米的表面，具体步骤如下：

ⅰ)将壳聚糖、γ–聚谷氨酸分别溶于质量分数为1%的乙酸和水溶液中，浓度均为0.01-1mg/mL；

ⅱ）由于夹心二氧化硅表面带正电荷，先将γ–聚谷氨酸与载药的夹心二氧化硅纳米粒混合，室温搅拌1-2h之后，离心分离产物，除上清液；用去离子水洗涤2-3次，以充分洗出未吸附的γ–聚谷氨酸；

ⅲ）将步骤（ⅱ）得到的γ–聚谷氨酸包裹得夹心二氧化硅纳米粒重新分散在去离子水中，加入步骤（ⅰ)得到的壳聚糖溶液，室温搅拌1-2h之后，离心分离产物，除上清液；用去离子水洗涤2-3次，以充分洗出未吸附的壳聚糖；

ⅳ）重复步骤（ⅱ）和（ⅲ）直到达到壳层厚度为：10-40nm。