[发明专利]利用单抗检测莱克多巴胺残留的间接化学发光酶联免疫试剂盒无效
| 申请号: | 201010262013.8 | 申请日: | 2010-08-25 |
| 公开(公告)号: | CN101949933A | 公开(公告)日: | 2011-01-19 |
| 发明(设计)人: | 郗日沫;王亚宾;孟萌;徐静;张元阳;张太昌;薛虎寅 | 申请(专利权)人: | 南开大学 |
| 主分类号: | G01N33/577 | 分类号: | G01N33/577;G01N33/535;G01N21/76 |
| 代理公司: | 天津佳盟知识产权代理有限公司 12002 | 代理人: | 侯力 |
| 地址: | 300071*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 利用 检测 多巴胺 残留 间接 化学 发光 免疫 试剂盒 | ||
1.一种利用单抗检测莱克多巴胺残留的间接化学发光酶联免疫试剂盒,其特征是该试剂盒由下列试剂组成:
A.各孔包被有包被抗原即莱克多巴胺与载体蛋白的偶联物的酶标板1块;
B.莱克多巴胺标准溶液:浓度分别为0.01ng/mL、0.05ng/mL、0.1ng/mL、0.2ng/mL、0.5ng/mL、0.8ng/mL、1ng/mL、2ng/mL、5ng/mL各一瓶;
C.酶标羊抗鼠抗体溶液:辣根过氧化酶-羊抗鼠IgG原液,使用时用洗涤溶液配制成1∶2000的工作浓度;
D.莱克多巴胺抗体溶液:人工免疫抗原免疫动物制得的单克隆抗体,使用时用洗涤溶液稀释成1∶8000的工作浓度;
E.发光溶液:0.01M鲁米诺、pH=8.8的0.001M对甲苯酚的三(羟甲基)氨基甲烷溶液和体积比3/10000的H2O2的混合液;
F.洗涤溶液:指含有吐温-20体积分数0.05%的pH=7.5、0.1mol/L的磷酸盐缓冲液;
G.包被溶液:1.59g碳酸钠和2.53g碳酸氢钠溶于1L水中,调节pH为9.5;
H.封闭溶液:由10g OVA溶于1L洗涤溶液中,再加入质量比为0.05%的NaN3配制而成。
2.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述偶联物的载体蛋白为分子量范围是6.7KDa~6.8KDa的牛血清蛋白。
3.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:包被酶标板的包被抗原由莱克多巴胺与牛血清蛋白偶合制成,制备抗体的人工免疫原由莱克多巴胺与牛血清蛋白偶合制成。
4.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述包被抗原浓度由纯化后浓度为15mg/ml的抗原稀释1∶2000。
5.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述莱克多巴胺抗体是由莱克多巴胺与分子量范围是6.7KDa~6.8KDa的牛血清蛋白偶合制成的人工免疫原免疫动物制得的单克隆抗体。
6.根据权利要求1所述的试剂盒,其特征在于:所述检测方法是将化学发光与间接酶联免疫法结合的一种新方法。
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