[发明专利]一种罗勒提取物的精制方法无效
| 申请号： | 201010235163.X | 申请日： | 2010-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN101961376A | 公开（公告）日： | 2011-02-02 |
| 发明（设计）人： | 依巴代提·吐乎提;艾尼瓦尔·吾买尔;何志琴;周文婷;古兰·托来西;加米拉·托乎提 | 申请（专利权）人： | 新疆医科大学 |
| 主分类号： | A61K36/53 | 分类号： | A61K36/53;A61P7/02;A61P9/00;A61P29/00 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐新科联专利代理事务所(有限公司) 65107 | 代理人： | 欧咏 |
| 地址： | 830011 新疆*** | 国省代码： | 新疆;65 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 罗勒 提取物 精制 方法 | ||
1.一种罗勒提取物的精制方法，其特征在于：包括以下步骤；
其1将罗勒干草切段1-2cm，用8-10倍量的蒸馏水浸泡1-2h，经超声振荡提取，过滤，合并滤液，置于旋转蒸发仪中减压浓缩，温度为55-70℃；将浓缩液与正丁醇以1∶1体积比实施萃取，用力振摇，静止2-4h后，分离正丁醇层，连续萃取3-4次，合并正丁醇层溶液，置于旋转蒸发仪中减压回收正丁醇，温度为85-100℃；将浓缩液进行冷冻干燥，即得罗勒正丁醇提取物；
其2将罗勒干草切段1-2cm，用8-10倍量的75％或95％的乙醇溶液浸泡1h后，经超声振荡提取，过滤，合并滤液，置于旋转蒸发仪中减压浓缩，温度为50-60℃，回收乙醇得流浸膏；用1倍量的蒸馏水溶解浸膏，依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯进行萃取，其体积比为1∶1；用力振摇静止2-4h后，分离有机层，继续萃取2-3次，直至无色，合并乙酸乙酯层，置于旋转蒸发仪中减压浓缩，回收乙酸乙酯，温度为35-50℃；再将浓缩液进行冷冻干燥，即得罗勒乙酸乙酯提取物；其次将回收的乙酸乙酯残液以1∶1体积比继续用正丁醇进行萃取，用力振摇后，静止2-4h，分出正丁醇层，连续萃取3-4次，合并正丁醇层，置于旋转蒸发仪中减压浓缩，回收正丁醇，温度为85-100℃；将浓缩液进行冷冻干燥，即得罗勒正丁醇提取物；
其3将罗勒干草切段1-2cm，置于连续加热的回流提取器中，并加入8-10倍量石油醚，加热到60-90℃，煎煮2-3次，每次1-3h，弃滤液，将末次残渣的石油醚完全挥发后，加入8-10倍量氯仿，加热到60-70℃，煎煮2-3次，每次1-3h，过滤，合并滤液，置于旋转蒸发仪中减压浓缩，回收氯仿，温度为35-50℃；再将浓缩液进行冷冻干燥，即得罗勒氯仿提取物；其次将回收的氯仿残渣，加入8-10倍量乙酸乙酯，加热75-90℃，煎煮2-3次，每次1-3h，过滤，合并滤液，置于旋转蒸发仪中减压浓缩回收乙酸乙酯，温度为35-50℃；将浓缩液进行冷冻干燥，即得罗勒乙酸乙酯提取物。
2.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：采用超声振荡提取为2-3次，每次30min；使用频率为25Hz，控制温度为＜60℃。
3.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：精制后的提取物比直接用水或乙醇进行提取的粗提取物具有更好的抗炎、抗血栓等防治心血管疾病的作用。
4.根据权利要求1所述的精制方法，其特征在于：选用的试剂均为市售产品。
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