[发明专利]力生长因子多肽及其制备方法和用途无效
| 申请号： | 201010224435.6 | 申请日： | 2010-07-09 |
| 公开（公告）号： | CN101891812A | 公开（公告）日： | 2010-11-24 |
| 发明（设计）人： | 宋莉;董俊丽;李卓玉;祝文思;刘晓辉 | 申请（专利权）人： | 山西大学 |
| 主分类号： | C07K14/475 | 分类号： | C07K14/475;C12N15/12;C12N15/63;C12N15/70;C12N1/21;A61K38/18;A61P21/00 |
| 代理公司： | 山西五维专利事务所(有限公司) 14105 | 代理人： | 杨耀田 |
| 地址： | 030006 山*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 生长因子 多肽 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种力生长因子多肽，其特征在于氨基酸序列为：SEQ ID NO：1。
2.编码权利要求1的力生长因子多肽的核苷酸序列为：SEQ ID NO：2。
3.一种载体，它含有权利要求2所述的核苷酸序列。
4.一种工程菌，其特征在于含有权利要求3所述的载体。
5.权利要求4所述工程菌为原核表达系统。
6.权利要求1所述的力生长因子多肽的制备方法，其特征在于，步骤如下：
A)构建pRSETc-MGF41表达载体；
B)按照标准法转化大肠杆菌BL21，构建大肠杆菌工程菌株pRSETc-MGF41/BL21，将工程菌接种在含氨苄青霉素的LB培养基中，37℃，150r/min振荡培养至OD600为0.5-0.7，加入IPTG使终浓度为0.5mmol/L，诱导表达5小时；
C)收集菌体，破碎细胞，离心，将上清经阳离子交换层析获得目的蛋白，冷冻干燥。
7.权利要求1所述的力生长因子多肽在制备促细胞增殖药物中的应用。
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