[发明专利]一种藻蓝蛋白提取物的制备和应用无效

专利信息
申请号: 201010214387.2 申请日: 2010-06-18
公开(公告)号: CN101891809A 公开(公告)日: 2010-11-24
发明(设计)人: 陈英杰;秦松;李富超;郭雪洁;刘少芳;董晓弟 申请(专利权)人: 中国科学院海洋研究所
主分类号: C07K14/415 分类号: C07K14/415;C07K1/36;C07K1/34;C07K1/30;C07K1/14;A61K38/16;A61P35/00
代理公司: 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人: 许宗富;周秀梅
地址: 266071*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 蛋白 提取物 制备 应用
【权利要求书】:

1.一种藻蓝蛋白提取物,其特征为:将螺旋藻粉在-20℃~4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物;用质量分数为50-60%的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物;而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物,并用超渗除盐,即得藻蓝蛋白提取物溶液。

2.按权利要求1所述的藻蓝蛋白提取物,其特征为:所述藻蓝蛋白提取物水溶液的吸光度特点为A620/280≈3.0±0.2,A620/650≈2.2±0.1。

3.按权利要求1所述的藻蓝蛋白提取物,其特征为:所述藻蓝蛋白提取物为蓝色粉末状固体,略有螺旋藻腥味,易溶于水,微溶于乙醇和甲醇;其1mg/mL的水溶液在25℃时,相对黏度为1.03±0.01;在室温、避光、干燥的条件下可长期保存。

4.一种按权利要求1所述的藻蓝蛋白提取物的制备方法,其特征为:将螺旋藻粉在-20℃~4℃下通过反复冻融法破碎螺旋藻细胞壁得到粗提物;用质量分数为50-60%的硫酸铵沉淀粗提液得到蛋白质粗提物;而后采用双水相萃取纯化蛋白质粗提物,并用超渗除盐,即得藻蓝蛋白提取物溶液。

5.按权利要求4所述的藻蓝蛋白提取物的制备方法,其特征为:所述藻蓝蛋白提取物溶液冷冻干燥,即得到藻蓝蛋白提取物。

6.按权利要求4所述的藻蓝蛋白的制备方法,其特征为:所述双水相萃取的水相质量组成分别为4%的PEG、15%的氯化钾和10%的pH7.0的磷酸二氢钾-磷酸氢二钾水溶液组成。

7.按权利要求4所述的藻蓝蛋白提取物的制备方法,其特征为:所述超渗除盐采用30KDa的滤膜进行超渗除盐。

8.一种按权利要求1所述的藻蓝蛋白提取物的应用,其特征在于:所述藻蓝蛋白提取物在制备抗肿瘤药物中的应用。

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