[发明专利]启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体及其构建方法和应用无效
| 申请号： | 201010195054.X | 申请日： | 2010-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN101921800A | 公开（公告）日： | 2010-12-22 |
| 发明（设计）人： | 尚广东;朱宇鹏;赵碧玉;董慧青 | 申请（专利权）人： | 南京师范大学 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/66;C12N15/62;C07K19/00 |
| 代理公司： | 南京知识律师事务所 32207 | 代理人： | 卢亚丽 |
| 地址： | 210046 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 启动 因子 作为 融合 标签 大肠杆菌 蛋白 表达 载体 及其 构建 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体，是pLS1128，它具有编码六个组氨酸的核苷酸序列、来源于大肠杆菌的启动因子基因、烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点以及一段用来克隆使用的填充片段，其结构如图1所示。
2.一种构建启动因子作为融合标签的大肠杆菌蛋白表达载体pLS1128的方法，是通过将编码六个组氨酸的核苷酸序列、来源于大肠杆菌的启动因子基因、编码烟草蚀纹病毒蛋白酶的切割位点的碱基序列以及一段用来克隆使用的填充片段克隆至大肠杆菌表达载体pET30a而得到。
3.用权利要求1所述表达载体表达融合蛋白的方法，是目的基因通过取代填充片段而克隆至pLS1128与来源于大肠杆菌的启动因子基因融合，经诱导后表达融合蛋白。
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