[发明专利]一种结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法有效

专利信息
申请号: 201010123312.3 申请日: 2010-03-12
公开(公告)号: CN101805567A 公开(公告)日: 2010-08-18
发明(设计)人: 夏宇正;张娜;石淑先 申请(专利权)人: 北京化工大学
主分类号: C09J7/02 分类号: C09J7/02;C09J133/08;C09J9/00
代理公司: 北京思海天达知识产权代理有限公司 11203 代理人: 沈波
地址: 100029 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 一种 结合 阻燃 丙烯酸酯 压敏胶 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其特征在于,包括工艺步骤如下:

1)结合磷型阻燃丙烯酸酯共聚物的溶剂型粘料的制备

a、设计固含量为30-60%,丙烯酸酯类单体共M质量份,溶剂N质量份,引发剂Q质量份,其中30%≤M/(M+N)≤60%,40%≤N/(M+N)≤70%,0.4%≤Q/(M+N)≤0.8%;

b、在N2保护下,将0.5M-0.6M质量份的丙烯酸酯类单体依次加入到0.5N-0.7N质量份二甲苯和乙酸乙酯的混合溶剂中,二甲苯和乙酸乙酯的质量比为1-4∶20,在反应釜中搅拌使其混合均匀并升温至回流冷凝的温度75℃~85℃;

c、将0.5Q-0.7Q质量份引发剂加入到0.1N-0.2N质量份的乙酸乙酯中搅拌溶解并混合均匀,滴加到b步骤的反应釜中,恒温反应0.5h~1.5h,之后降温至70℃~80℃反应1.0h~2.0h;

d、将剩下的单体依次加入到c步骤的反应釜中,N2保护,升温至75℃~85℃,温度稳定后反应0.5h~1.5h;

e、将剩下的引发剂加入到0.1N-0.26N质量份的乙酸乙酯中混合均匀,并滴加到d步骤的反应釜中,滴加完毕,恒温反应0.5h~1.5h;

f、将剩下的质量份数的乙酸乙酯滴加到e步骤的反应釜中,恒温反应0.5h~1.0h,之后降温至30℃~50℃,即得到结合磷型阻燃压敏粘合剂,呈黄色或浅黄色粘稠均匀液体,出料备用,记为组分1;

2)结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备

称取组分1,按施胶量30g/m2~50g/m2分2次均匀涂抹在BOPP薄膜或铝箔玻纤布上,每次涂完都将胶带放入热鼓风干燥箱中110℃~120℃干燥10min~30min,即得到结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶;

所述丙烯酸酯类单体的组成及质量百分比为:软单体丙烯酸丁酯BA:25%-50%、丙烯酸-2-乙基己酯2-EHA:12%-38%、醋酸乙烯酯VAc:8%-23%、 丙烯酸羟乙酯HEA:2%-4%、丙烯酸AA:1%-2%、含磷单体5%-35%;含磷单体为含有双键和磷酸酯基团的单体。

2.按照权利要求1结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其特征在于,所述引发剂可以为过氧化物。

3.按照权利要求1结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其特征在于,上述步骤2)中组分1中也可加入阻燃浆料,阻燃浆料记为组分2,称取组分1和组分2混合均匀,使组分2中的APP与组分1的质量比为:4-28∶100;

上述阻燃浆料的制备步骤包括:将溶剂乙酸乙酯加入到分散缸中,开启高速分散机控制转速在500rpm/min,加入0.1-0.5质量份颜料分散剂,10min后,再向分散缸中缓缓加入100质量份的聚磷酸铵APP和0.1-0.5质量份APP油溶性抗沉剂,转速调至1000rpm/min,加料完毕后,再继续分散1h,将上述制得浆料倾入研磨机中研磨3h-5h,达到稳定的效果,即得到稳定均匀的聚磷酸铵阻燃浆料溶液,呈白粘稠均匀状态,出料备用,记为组分2。

4.按照权利要求3结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其特征在于,APP油溶性抗沉剂为有机磷酸酯液体。

5.按照权利要求3结合磷型阻燃丙烯酸酯压敏胶的制备方法,其特征在于,颜料分散剂为Texaphor 963。 

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