[发明专利]超微桑叶茶粉的制备方法无效
| 申请号: | 201010116262.6 | 申请日: | 2010-03-02 |
| 公开(公告)号: | CN101797000A | 公开(公告)日: | 2010-08-11 |
| 发明(设计)人: | 朱祥瑞 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
| 主分类号: | A23F3/34 | 分类号: | A23F3/34 |
| 代理公司: | 杭州中成专利事务所有限公司 33212 | 代理人: | 金祺 |
| 地址: | 310027 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 桑叶 制备 方法 | ||
1.一种超微桑叶茶粉的制备方法,包括以下步骤:
(1)原料选取:选择春季或秋季的成熟桑叶;
(2)杀青:使用滚筒、热风或锅炒杀青,然后直接用叶打机进行叶打碎块,叶打碎块期 间通风降温;
(3)揉捻:按照轻压10min、重压25min、轻压10min的循环规律反复进行揉捻,揉捻 完成后进行解块;
(4)干燥:采用热风、微波或辐射干燥的方法对揉捻后的桑叶进行干燥,直到桑叶含水 量小于5%;
(5)初破碎:使用粉碎机进行适度破碎,筛除不易破碎的叶柄和叶脉;
(6)超微粉碎:使用超微粉碎机械对桑叶进行粉碎,用超微粉分离收集装置收集10μm 以下的超微桑叶粉末;
(7)按照步骤(1)至(6)中桑叶的加工方法,制备超微茶叶粉末,其中:茶叶原料选 择春季或秋季的成熟茶叶,茶叶的揉捻时间替换为轻压5min、重压10min、轻压5min;
(8)混合:用V型混合机先将桑叶超微粉末与野尻霉素粗制品按9∶1~8.5∶1.5的质量 比充分混合,然后将该混合物与超微茶叶粉末按7∶3~5∶5的质量比充分混合,得到超微桑 叶茶粉;所述野尻霉素粗制品中的野尻霉素质量含量为10%~12%;
(9)包装:将超微桑叶茶粉在相对湿度小于50%环境下用复合膜包装,于0~5℃低温 下保存;
步骤(8)中所述野尻霉素粗制品的制备方法为:将桑叶粉碎至80目,加10倍重量的去 离子水,加热至沸腾提取2h;过滤,加蛋白质沉淀剂,离心去除蛋白质后,用阳离子交换树 脂纯化,用真空法进行浓缩,然后进行喷雾干燥,得到野尻霉素粗制品,于低温干燥处保存; 所述野尻霉素粗制品中的野尻霉素含量使用HPLC-PAD检测法测定。
2.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,步骤(4)所述干燥 温度为120~130℃。
3.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,步骤(6)所述超微 桑叶粉末或步骤(7)所述超微茶叶粉末,在混合、包装之前,保存于相对湿度小于50%、低 温0~5℃的条件下。
4.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述揉捻 是机械揉捻或手工揉捻。
5.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,步骤(6)所述超微 粉碎机械使用轮磨、球磨、直棒锤击、气流粉碎或冷冻粉碎其中任意一种工艺。
6.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,所述阳离子交换树脂 是强酸性的阳离子交换树脂。
7.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,所述HPLC-PAD检 测法,是用脉冲安培检测器作为高效液相色谱的检测器,专一地检测野尻霉素,而不是通过 衍生法将野尻霉素制备成有紫外吸收的衍生物,再用紫外检测器检测。
8.根据权利要求1所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,所述蛋白质沉淀剂是 食用级、能与水充分混合的有机溶剂。
9.根据权利要求8所述的超微桑叶茶粉的制备方法,其特征在于,所述蛋白质沉淀剂是 乙醇。
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