[发明专利]一种布洛芬注射液及制备方法无效

专利信息
申请号: 201010112494.4 申请日: 2010-02-23
公开(公告)号: CN102160852A 公开(公告)日: 2011-08-24
发明(设计)人: 付正香 申请(专利权)人: 付正香
主分类号: A61K9/08 分类号: A61K9/08;A61K31/192;A61K47/16;A61P29/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 210007 江苏省南京*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 布洛芬 注射液 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种布洛芬注射液,其特点在于采用精氨酸作为助溶剂,溶剂为注射用水。其中精氨酸与布洛芬的摩尔比大于等于1∶1。

2.如权利要求1所述的布洛芬注射液,其中布洛芬的浓度为100mg/ml。

3.如权利要求1所述的布洛芬注射液,不采用任何酸性或者碱性物质调节其pH。

4.如权利要求1所述的布洛芬注射液,其pH范围为7.7-8.5。

5.如权利要求1所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1∶1-1.2∶1。

6.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.00∶1。

7.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.03∶1。

8.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.05∶1。

9.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.10∶1。

10.一种布洛芬注射液的制备,其方法为:称取处方量的精氨酸溶于80%的处方量的注射用水中,分次加入处方量的布洛芬,搅拌溶解,加入0.15%的活性炭吸附,脱炭,将注射用水补充至足量,经0.22μm微孔滤膜过滤,半成品检验合格,灌装、封口、灭菌。

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