[发明专利]一种布洛芬注射液及制备方法无效
| 申请号: | 201010112494.4 | 申请日: | 2010-02-23 |
| 公开(公告)号: | CN102160852A | 公开(公告)日: | 2011-08-24 |
| 发明(设计)人: | 付正香 | 申请(专利权)人: | 付正香 |
| 主分类号: | A61K9/08 | 分类号: | A61K9/08;A61K31/192;A61K47/16;A61P29/00 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 210007 江苏省南京*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 布洛芬 注射液 制备 方法 | ||
1.一种布洛芬注射液,其特点在于采用精氨酸作为助溶剂,溶剂为注射用水。其中精氨酸与布洛芬的摩尔比大于等于1∶1。
2.如权利要求1所述的布洛芬注射液,其中布洛芬的浓度为100mg/ml。
3.如权利要求1所述的布洛芬注射液,不采用任何酸性或者碱性物质调节其pH。
4.如权利要求1所述的布洛芬注射液,其pH范围为7.7-8.5。
5.如权利要求1所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1∶1-1.2∶1。
6.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.00∶1。
7.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.03∶1。
8.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.05∶1。
9.如权利要求5所述的布洛芬注射液,其中精氨酸与布洛芬的摩尔比为1.10∶1。
10.一种布洛芬注射液的制备,其方法为:称取处方量的精氨酸溶于80%的处方量的注射用水中,分次加入处方量的布洛芬,搅拌溶解,加入0.15%的活性炭吸附,脱炭,将注射用水补充至足量,经0.22μm微孔滤膜过滤,半成品检验合格,灌装、封口、灭菌。
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