[发明专利]川麦冬HPLC指纹图谱的建立方法及其标准指纹图谱

权利要求书

1.一种川麦冬药材高效液相色谱指纹图谱的建立方法，其特征包括供试品溶液的制备、指纹图谱的制作和标准指纹图谱的确定。

2.根据权利要求1所述的川麦冬药材高效液相色谱指纹图谱的建立方法，其特征是所述的供试品溶液的制备方法是：精密称取药材粉末称量麦冬样品3g至具塞容器中，加入95％乙醇水溶液50ml，超声震荡(20℃，90min)，滤膜过滤，滤液旋转蒸发至2-3ml(50℃，80r/min)用40ml水溶解，转移至离心管内，乙醚萃取4次，每次20ml，将乙醚层旋转蒸发至3～5ml，甲醇定容至10ml，过0.45μm一次性滤膜，滤液作为供试品溶液。

3.根据权利要求1、2所述的川麦冬药材高效液相色谱指纹图谱的建立方法，其特征是所述的指纹图谱的制作过程为：色谱分离柱为Symmetry-C₁₈(250×4.6mm，5μm)；流动相为甲醇-0.2％醋酸水溶液，梯度洗脱，洗脱程序为：0min→20min→38min→67min→90min，甲醇15％→32％→67％→74％→100％；流速：1.0mL/min，检测波长：280nm，进样量：15μL，柱温：30℃。在此条件下分析供试品溶液，得到川麦冬药材的指纹图谱。

4.根据权利要求1、2、3所述的川麦冬药材高效液相色谱指纹图谱的建立方法，其特征是所述的标准指纹图谱的确定方法是：按照本发明提供的方法，对16批川麦冬药材建立了HPLC指纹图谱，通过分析比较，确定了25个共有特征峰，保留时间分别为：5.2min、17.2min、18.1min、23.4min、32.4min、36.5min、41.4min、48.6min、51.2min、52.7min、55.6min、57.0min、64.4min、67.1min、68.0min、69.6min、76.7min、77.2min、78.1min、78.7min、79.3min、80.0min、80.9min、83.3min、87.0min，这些共有特征峰构成了川麦冬药材的指纹特征，可作为川麦冬药材的标准指纹图谱。