[发明专利]鉴定分子的方法无效
| 申请号: | 200980155483.X | 申请日: | 2009-11-23 |
| 公开(公告)号: | CN102292636A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
| 发明(设计)人: | 方晔;A·M·菲里;J·拉稀瑞;E·特兰 | 申请(专利权)人: | 康宁股份有限公司 |
| 主分类号: | G01N33/50 | 分类号: | G01N33/50;G01N33/566;G06F19/00 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 余颖 |
| 地址: | 美国*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 鉴定 分子 方法 | ||
1.一种鉴定分子的方法,该方法包括:
a.可选地,采集分子的生物传感器应答生成初级概况;
b.在所述分子存在下,采集细胞组中标志组的生物传感器应答生成二级概况;
c.从各生物传感器信号中提取特定生物传感器参数群;
d.将各生物传感器参数对阳性对照标准化以产生调节比较;
e.将至少一个生物传感器参数的调节比较对所述标志物组或所述细胞组作图以产生分子调节指数;
f.可选地,联用所述分子的初级概况和所述分子调节指数以产生分子生物传感器指数;以及
g.比较所述分子生物传感器指数与调节剂生物传感器指数库。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述生物传感器检测DMR。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括识别与所述分子生物传感器指数中一种或多种分子调节概况相似的所述调节剂生物传感器指数中一种或多种标志物调节概况。
4.如权利要求2所述的方法,其特征在于,当所述分子生物传感器指数与所述调节剂生物传感器指数相似时,所述分子与所述调节剂共享相似的作用模式。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤a)在激动剂模式下进行。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤d)中所述阳性对照包括当细胞样品仅用标志物处理时标志物产生的初级概况。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述调节比较包括增强。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述调节比较包括抑制。
9.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述调节比较包括无调节。
10.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述调节剂生物传感器指数库包括分子调节指数。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述调节剂生物传感器指数库包括分子生物传感器指数。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述调节剂生物传感器指数库包括不同分子,但在相同细胞组中针对相同标志物组。
13.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述分子生物传感器指数与调节剂生物传感器指数之间的所述相似性被用作作用模式的指示剂。
14.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述相似性基于所述分子生物传感器指数之间的模式识别分析。
15.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述相似性基于所述分子调节指数之间的模式识别分析。
16.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述相似性基于对所述分子调节指数的分数矩阵。
17.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述标志物组从配体库中选择,其中每个在细胞中产生指示特定细胞信号传导途径的生物传感器信号。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,还包括生成所述分子在细胞内没有和存在标志物下的长期生物传感器信号。
19.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述标志物在向细胞添加所述分子之前、同时、或之后添加。
20.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞组包括与特定疾病相关的一类细胞、来自特定来源的一类细胞、与特定靶标相关的一类细胞、或与特定生理功能相关的一类细胞。
21.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞包括天然细胞、工程细胞、转化细胞、永生细胞、原代细胞、胚胎干细胞、成人干细胞、肿瘤干细胞、或干细胞衍生的细胞。
22.如权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤(a)包括将所述细胞与特定剂量的所述分子接触。
23.如权利要求22所述的方法,其特征在于,所述特定剂量是某个选自1μM、5μM、10μM、或50μM的所述分子浓度。
24.如权利要求22所述的方法,其特征在于,所述特定剂量是某个选自1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml、1μg/ml、10μg/ml、或100μg/ml的所述分子浓度。
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