[发明专利]制备聚合离子型咪唑*化合物的方法

权利要求书

1.一种制备含有咪唑基团的聚合离子型化合物(简称为聚合离子型咪唑化合物)的方法，其中使以下化合物相互反应：

-α-二羰基化合物，

-醛，

-至少一种具有至少两个伯氨基的氨基化合物，

-如果合适的话，仅具有一个伯氨基的氨基化合物，和

-质子酸，

其中α-二羰基化合物和所述醛的羰基如果合适的话也可以半缩醛、缩醛或半缩酮或缩酮存在。

2.根据权利要求1的方法，其中α-二羰基化合物为式I化合物：

R1-CO-CO-R2

其中R1和R2各自相互独立地为H原子或具有1-20个碳原子的有机基团。

3.根据权利要求1或2的方法，其中α-二羰基化合物为乙二醛。

4.根据权利要求1-3中任一项的方法，其中所述醛为式II的醛：

R3-CHO

其中R3为H原子或具有1-20个碳原子的有机基团。

5.根据权利要求1-4中任一项的方法，其中所述醛为甲醛。

6.根据权利要求1-5中任一项的方法，其中氨基化合物为式III化合物：

(NH₂-)_nR4

其中n为大于或等于2的整数，R4为任何n价有机基团。

7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中氨基化合物为脂族或芳族二胺或三胺。

8.根据权利要求1-7中任一项的方法，其中氨基化合物为C₂-C₂₀亚烷基二胺。

9.根据权利要求1-8中任一项的方法，其中将不同氨基化合物的混合物用作氨基化合物。

10.根据权利要求1-9中任一项的方法，其中质子酸为式Y^m-(H⁺)_m的酸，其中m为整数。

11.根据权利要求10的方法，其中m为1-4的整数。

12.根据权利要求1-11中任一项的方法，其中质子酸为pK_a大于1的酸。

13.根据权利要求1-12中任一项的方法，其中质子酸为羧酸、磺酸、磷酸或膦酸，其中可将磺酸、磷酸或膦酸的酸基团部分酯化。

14.根据权利要求1-13中任一项的方法，其中质子酸为乙酸。

15.根据权利要求1-14中任一项的方法，其中所述方法在水、水混溶性溶剂或其混合物中进行。

16.一种可通过根据权利要求1-15中任一项的方法得到的聚合离子型咪唑化合物，其中小于50mol％所用氨基化合物为在相对于伯氨基的β位具有羟基的化合物，且阳离子型聚合物的阴离子抗衡离子不是溴离子。

17.根据权利要求16的聚合离子型咪唑化合物，其中通过凝胶渗透色谱法测定的数均分子量Mn大于500。

18.一种聚合离子型咪唑化合物，其中阳离子型咪唑聚合物含有式IV的结构单元：

其中R1、R2、R3和R4如上所定义，不同的是这里R4为在相对于咪唑环氮原子的β位不含羟基的(n-1)价有机基团，且缔合的阴离子不是溴离子。

19.一种线性聚合离子型咪唑化合物，其中阳离子型咪唑聚合物含有式V的结构单元：

其中x为整数，R1、R2、R3和R4如上所定义，不同的是这里R4为在相对于咪唑环氮原子的β位不含羟基的二价有机基团，且缔合的阴离子不为溴离子。

20.根据权利要求18或19的聚合离子型咪唑化合物，其中阳离子型咪唑聚合物含有大于80重量％的式IV或V的结构单元。

21.根据权利要求1-20中任一项的聚合离子型咪唑化合物作为分散剂的用途。