[发明专利]早期骨关节炎的治疗

权利要求书

1. 一种治疗动物中早期骨关节炎的方法，所述方法包括将治疗有效量的药剂递送进入需要这种治疗的动物的受侵害的关节的关节腔内，所述药剂选自甲状旁腺素和甲状旁腺素衍生物质。

2. 如权利要求1所述的方法，其中所述递送通过关节内注射来实现。

3. 如权利要求1所述的方法，其中，所述治疗有效量的药剂为约0.1皮摩尔至约5000皮摩尔范围内。

4. 如权利要求1所述的方法，其中，所述治疗有效量的药剂通过递送约0.1 ml至约10 ml的溶液来提供，在所述溶液中所述药剂的浓度为约1 nM至约500 nM。

5. 如权利要求1所述的方法，其中，所述治疗有效量的药剂通过递送约1 ml至约3 ml的溶液来提供，在所述溶液中所述药剂的浓度为约5 nM至约100 nM。

6. 如权利要求1所述的方法，其中，所述药剂包含甲状旁腺素的氨基酸1-34。

7. 如权利要求1所述的方法，其中，所述药剂基本上由甲状旁腺素的氨基酸1-34构成。

8. 一种抑制动物中关节软骨细胞凋亡的方法，所述方法包括将治疗有效量的药剂递送至需要这种治疗的动物的受侵害的关节的关节腔内，所述药剂选自甲状旁腺素和甲状旁腺素衍生物质。

9. 如权利要求8所述的方法，其中，所述递送通过关节内注射来实现。

10. 如权利要求8所述的方法，其中，所述有效量的药剂为约0.1皮摩尔至约5000皮摩尔范围内。

11. 如权利要求8所述的方法，其中，所述有效量的药剂通过递送约0.1ml至约10 ml溶液来提供，所述溶液中所述药剂的浓度为约1 nM 至约500 nM。

12. 如权利要求8所述的方法，其中，所述有效量的药剂通过递送约1 ml至约3 ml溶液来提供，所述溶液中所述药剂的浓度为约5 nM至约100 nM。

13. 如权利要求8所述的方法，其中，所述药剂包含甲状旁腺素的氨基酸1-34。

14. 如权利要求8所述的方法，其中，所述药剂基本上由甲状旁腺素的氨基酸1-34构成。

15. 如权利要求8所述的方法，其中，所述动物患有早期骨关节炎。

16. 一种抑制动物中受侵害的关节的关节软骨细胞的退化进程的方法，所述方法包括将治疗有效量的药剂递送进入需要这种治疗的动物的受侵害的关节的关节腔内，从而使所述关节软骨细胞与所述药剂接触，所述药剂选自甲状旁腺素和甲状旁腺素衍生物质。

17. 如权利要求16所述的方法，其中，所述递送通过关节内注射来实现。

18. 如权利要求16所述的方法，其中，所述有效量的药剂为约0.1皮摩尔至约5000皮摩尔的范围内。

19. 如权利要求16所述的方法，其中，所述治疗有效量的药剂通过递送约0.1 ml至约10 ml的溶液来提供，所述溶液中所述药剂的浓度为约1 nM至约500 nM。

20. 如权利要求16所述的方法，其中，所述治疗有效量的药剂通过递送约1 ml至约3ml的溶液来提供，所述溶液中所述药剂的浓度为约5 nM至约100 nM。

21. 如权利要求1、8或16所述的方法，其中所述动物是人类。