[发明专利]用于DNA测序和其他用途的膜集成病毒DNA包装马达蛋白连接器生物传感器

说明书

相关申请的交叉引用

本申请要求2008年10月30日提交的美国临时专利申请号61/109,669的权益。

关于序列表的声明

与本申请相关的序列表是以文本格式代替文件副本提供的，并通过参照并入本说明书。包含该序列表的文本文件名称是480278_401PC_SEQUENCE_LISTINGtxt。该文本文件为102KB，于2009年10月30日创建并与本说明书的提交同时通过EFS-Web电子提交到美国的PCT受理局。

政府利益的声明

本发明是在美国政府的支持下完成的，受到美国国立卫生研究院/医学研究路线图/美国国立卫生研究院纳米医学发展中心的基金批准号PN2EY018230、和美国国立卫生研究院基金批准号R01-GM59944的资助。政府对本发明拥有一些权利。

背景

技术领域

本发明实施例大体涉及生物传感器领域。更具体地，这里描述的组合物和方法涉及一种工程病毒DNA包装马达蛋白连接器，它可以嵌入脂质膜内以形成导电孔道，用于DNA测序和其他用途。

背景技术

微量化学制剂和生化制剂的高度敏感的检测和表征代表了现代分析技术的理想目标。强健的分子传感装置会在包括生物医学、工业、环境、司法、安全及其他情形的广泛领域内有用，例如在疾病诊断和环境监测中检测和鉴定极低浓度的病原体和化学制剂、高通量DNA测序和其他基因组学应用、以及其他领域。

分析方法已被描述的是利用分子间亲和结合相互作用，典型地非共价键的性质，以检测感兴趣的分析物由特定的亲和配体结合或“捕捉”，例如，包括检测细菌、病毒、寄生虫或其他微生物病原体或病原体相关的抗原，检测抗体、癌症标记、和其他分析物(例如，Kittigul等，Am J Trop MedHyg.1998年9月；59(3)：352-6；Cordiano等，J ImmunolMethods.1995年1月13日；178(1)：121-30；Olson等，JImmunolMethods.1990年11月6日；134(1)：71-9；Nerurkar等，J Clin Microbiol.1984年7月；20(1)：109-14；Jia等，J Virol Methods.2009年10月；161(1)：38-43；He等，Clin Vaccine Immunol.2007年5月；14(5)：617-23；Xu等，JClinMicrobiol.2006年8月；44(8)：2872-8；Che等，JClin Microbiol.2004年6月；42(6)：2629-35；Hunt等，Brown等，AmJ Trop MedHyg.2001年9月；65(3)：208-13；Loa等，Avian Dis.2000七月到九月；44(3)：498-506；Lubenko等，Transfus Med.2000年9月；10(3)：213-8；Chanteau等，Int J Tuberc LungDis.2000年4月；4(4)：377-83；Brinker等，JClin Microbiol.1998年4月；36(4)：1064-9；Vyse等，J Virol Methods.1997年1月；63(1-2)：93-101；Peterson等，J Clin Microbiol.1997年1月；35(1)：208-12；Lairmore等，AIDS Res Hum Retroviruses.1993年6月；9(6)：565-71；Heller等，Vet Microbiol.1993年10月；37(1-2)：127-33；van Loon等，Epidemiol Infect..1992年2月；108(1)：165-74；Wolf-Rogers等，JImmunol Methods.1990年10月19日；133(2)：191-8；Barsoum等，Exp Parasitol.1990年7月；71(1)：107-13；Hierholzer等，J ClinMicrobiol.1989年6月；27(6)：1243-9；Hurley等，J Immunoassay.1986年；7(4)：309-36；Wolff等，Cancer Res.53：2560-65(1993年)；通常见，例如，Harlow and Lane，Antibodies：A Laboratory Manual，Cold Spring Harbor Laboratory，1988；Weir，D.M.，Handbook of Experimental Immunology，1986，Blackwell Scientific，Boston，MA)。