[发明专利]IgA肾病的检查方法和检查试剂盒有效

专利信息
申请号: 200980120354.7 申请日: 2009-05-29
公开(公告)号: CN102124340A 公开(公告)日: 2011-07-13
发明(设计)人: 小原隆;沟口贞明 申请(专利权)人: 卫材R&D管理有限公司
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 丁香兰;庞东成
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: iga 肾病 检查 方法 试剂盒
【权利要求书】:

1.一种IgA肾病的检查方法,其包括:

复合体检测工序,从来自待测者的尿的试样中检测人尿调制蛋白和人IgA的复合体。

2.如权利要求1所述的检查方法,其中,所述复合体检测工序包括:使所述试样与针对人尿调制蛋白的抗体和针对人IgA的抗体接触。

3.如权利要求1或权利要求2所述的检查方法,其中,其进一步包括如下工序:

获得所述复合体检测工序中检测的复合体的检测量相对于来自待测者的尿的试样中的尿蛋白质量的比率。

4.如权利要求3所述的检查方法,其中,其进一步包括:

判断工序,基于所述比率来判断是否为IgA肾病。

5.一种肾病的检查方法,其包括:

复合体检测工序,从来自待测者的尿的试样中检测人尿调制蛋白和人IgA的复合体。

6.如权利要求5所述的检查方法,其中,所述复合体检测工序包括:使所述试样与针对人尿调制蛋白的抗体和针对人IgA的抗体接触。

7.如权利要求5或权利要求6所述的检查方法,其中,其进一步包括如下工序:基于所述复合体的检测量来判断是否为肾病。

8.一种IgA肾病的检查方法,其包括以下工序:

复合体检测工序,从来自待测者的尿的试样中检测人尿调制蛋白和人IgA的复合体;

第1判断工序,基于所述复合体检测工序中检测的所述复合体的检测量、或来自待测者的尿的试样中的尿蛋白质量来判断是否为肾病;

第2判断工序,基于所述复合体检测工序中检测的所述复合体的检测量相对于所述试样中的尿蛋白质量的比率来判断所述肾病是否为IgA肾病。

9.如权利要求1~权利要求8中任一项所述的检查方法,其中,所述复合体检测工序为使用针对人尿调制蛋白的抗体和针对人IgA的抗体的免疫化学方法。

10.如权利要求9所述的检查方法,其中,所述免疫化学方法为夹层法。

11.一种人尿调制蛋白和人IgA的复合体的检测方法,其包括如下工序:使来自待测者的尿的试样与针对人尿调制蛋白的抗体和针对人IgA的抗体接触。

12.如权利要求11所述的检测方法,其中,利用所述针对人尿调制蛋白的抗体和针对人IgA的抗体,通过免疫化学方法检测所述复合体。

13.如权利要求12所述的检测方法,其中,所述免疫化学方法为夹层法。

14.如权利要求11~权利要求13中任一项所述的检测方法,其中,所述待测者为正在发作肾病的人、疑似正在发作肾病的人、或有可能发作肾病的人。

15.如权利要求14所述的检测方法,其中,所述肾病为IgA肾病。

16.一种肾病的检查试剂盒,其至少包含针对人尿调制蛋白的抗体和针对人IgA的抗体。

17.如权利要求15所述的检查试剂盒,其中,所述肾病为IgA肾病。

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