[发明专利]从1,3-二酮合成单-酮有效
| 申请号: | 200980119805.5 | 申请日: | 2009-05-12 |
| 公开(公告)号: | CN102066290A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
| 发明(设计)人: | 维尔纳·邦拉蒂;尤拉·莱提诺伊斯 | 申请(专利权)人: | 帝斯曼知识产权资产管理有限公司 |
| 主分类号: | C07B35/02 | 分类号: | C07B35/02;C07C45/61;C07C49/403 |
| 代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 肖善强 |
| 地址: | 荷兰*** | 国省代码: | 荷兰;NL |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 合成 | ||
1.一种制备单-酮的方法,该方法包括在双官能催化剂的存在下用氢气氢化1,3-二酮的步骤,所述双官能催化剂有酸功能性和加氢功能性。
2.如权利要求1所述的方法,其中,所述氢化反应在极性溶剂中进行。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中,所述1,3-二酮是式I化合物:
R1和R4彼此独立地为烷基、芳基或烷基芳基,或R1和R4一起为亚烷基,
R2为氢,R3为氢、线性的C1-6烷基或支化的C3-6烷基。
4.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,3-二酮是式II化合物:
R5和R6彼此独立地为氢、线性的C1-12烷基或支化的C3-12烷基;其中R5和/或R6可被羟基、线性的C1-6烷氧基或支化的C3-6烷氧基取代;
n是0至6的整数,优选n为0、1或2,更优选n为0或1。
5.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,3-二酮是式III化合物:
R7和R8彼此独立地为氢、直链的C1-12烷基或支化的C3-12烷基;其中R7和/或R8可被羟基、线性的C1-6烷氧基或支化的C3-6烷氧基取代。
6.如权利要求1所述的方法,其中,所述1,3-二酮是式IV化合物:
R9和R10彼此独立地为氢、直链的C1-12烷基、支化的C3-12烷基,其中R9和/或R10可被羟基、线性的C1-6烷氧基或支化的C3-6烷氧基取代;m是2至6的整数,优选m为2、3或4,更优选m为2或3;其中每个CR9R10单元彼此可以相同或不同。
7.如权利要求2所述的方法,其中,所述单-酮是3,3-二甲基环己酮,所述1,3-二酮是双甲酮。
8.如前面任何一个权利要求所述的方法,其中,所述双官能催化剂是具有磺酸基并且被金属掺杂的聚合物树脂,所述金属选自由镍、钯、铂、铑、钌、铱和金组成的组。
9.如权利要求8中所述的方法,其中,所述双官能催化剂是具有磺酸基并且被金属掺杂的珠状苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的大网络离子交换树脂,所述金属选自由镍、钯、铂、铑、钌、铱和金组成的组。
10.如权利要求8或9所述的方法,其中掺杂所述树脂的所述金属是钯。
11.如权利要求1-7中任意一项所述的方法,其中,所述双官能催化剂是载金属的酸性树脂,其中所述金属选自由镍、钯、铂、铑、钌、铱和金组成的组。
12.如前面任何一个权利要求所述的方法,其中,所述极性溶剂选自由水、乙醇、醚、有机酸的烷基酯和其混合物组成的组。
13.如前面任何一个权利要求所述的方法,其中,所述氢化在20至130℃范围内的温度下并且在1-20绝对巴范围内的氢气压力下进行。
14.如前面任何一个权利要求所述的方法,其中,所述1,3-二酮和所述极性溶剂的重量比在(0.1-0.4)∶1的范围内。
15.如前面任何一个权利要求所述的方法,其中,所述双官能催化剂与所述1,3-二酮的重量比在(0.2g-1.0g)∶1.0g的范围内。
16.如前面任何一个权利要求所述的方法,其中,所述1,3-二酮不含任何C=C双键或任何C≡C三键。
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