[发明专利]一种具有缓解视疲劳功能的药物组合物及其制备方法有效
| 申请号: | 200910237243.6 | 申请日: | 2009-11-12 |
| 公开(公告)号: | CN101703559A | 公开(公告)日: | 2010-05-12 |
| 发明(设计)人: | 胡克菲 | 申请(专利权)人: | 北京因科瑞斯医药科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/45 | 分类号: | A61K36/45;A61P27/02;A61K31/07;A61K31/047 |
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| 地址: | 100088 北京市西城区*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 具有 缓解 疲劳 功能 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种具有缓解视疲劳功能的药物组合物,其特征在于,按重量份计,制成该组合物的有效成分为:越橘提取物20-80、叶黄素5-50、维生素A 0.1-2。
2.根据权利要求1所述的药物组合物,其特征在于,按重量份计,制成该组合物的有效成分为:越橘提取物45-55、叶黄素15-25、维生素A 0.5-1。
3.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述的口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、丸剂、散剂、口服液体制剂。
4.根据权利要求1或2所述的药物组合物,其特征在于,所述的口服制剂为分散片、硬胶囊、软胶囊、袋装茶剂。
5.根据权利要求1所述的一种具有缓解视疲劳功能的药物组合物的软胶囊,其特征在于,按重量份计,囊心内容物中有效成分占10-20,增稠剂占3-5,乳化剂占0.5-2,稀释剂占75-85。
6.根据权利要求5所述药物组合物的软胶囊的制备方法,其特征在于,
(1)囊壳制备方法:明胶、增塑剂、附加剂、纯化水置适宜容器中,70-80℃真空加热,搅拌均匀,配制成明胶溶液,放入铺展箱,待用;
(2)囊心制备方法:将增稠剂与1/3稀释剂混合,70℃水浴加热溶解,胶体磨粉碎10分钟,得混合液1;越橘提取物与1/3稀释剂混合,加入到混合液1中,胶体磨粉碎10分钟,得混合液2;然后将乳化剂、叶黄素、维生素A与剩余的1/3稀释剂混合,加入到混合液2中,胶体磨粉碎10分钟,得药液,待用;
(3)将配好的药液和明胶溶液倒入制丸机中,压丸,定型,干燥,洗丸,干燥,包装即得软胶囊。
7.根据权利要求6所述药物组合物的软胶囊的制备方法,其特征在于,稀释剂包括大豆油、丙二醇、麻油、花生油、蓖麻油中的一种或几种;增稠剂包括卡波姆、海藻酸钠、甲壳素、蜂蜡、黄原胶、阿拉伯胶中的一种或几种;乳化剂包括单硬脂酸甘油酯、木糖醇酐单油酸酯、山梨醇酐单油酸酯、二缩三甘油单月桂酸酯中的一种或几种;增塑剂包括甘油、山梨醇、枸橼酸中的一种或几种;附加剂包括山梨酸、枸橼酸、苯甲酸钠、山梨酸甲酯、对羟基苯甲酸甲酯、苯甲醇中的一种或几种。
8.根据权利要求7所述药物组合物的软胶囊的制备方法,其特征在于,稀释剂为大豆油;增稠剂为蜂蜡;乳化剂为山梨醇酐单油酸酯;增塑剂为甘油、山梨醇、枸橼酸三种混合使用,附加剂为苯甲酸钠。
9.根据权利要求6所述药物组合物的软胶囊的制备方法,其特征在于,囊壳按重量份计,明胶占35-45,增塑剂占15-25,纯化水占35-45,附加剂占0.02-0.04。
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