[发明专利]红花油和山楂提取物的组合物及其用途无效
| 申请号: | 200910169709.3 | 申请日: | 2009-08-28 |
| 公开(公告)号: | CN101991674A | 公开(公告)日: | 2011-03-30 |
| 发明(设计)人: | 郝志忠 | 申请(专利权)人: | 北京科士蓝医药技术有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/734 | 分类号: | A61K36/734;A61P1/16;A61P3/06;A61P7/02;A61P9/10 |
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| 地址: | 100020 北京市朝*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 红花油 山楂 提取物 组合 及其 用途 | ||
技术领域
本发明涉及一种以红花油和山楂提取物为活性成分的药物组合物及其在降低血脂方面的药理活性研究。
背景技术
红花油是选用优质红花籽为原料,利用当今先进的工艺和设备,经科学加工精炼而成,保持了原有营养成份,富含天然Ve。红花油作为优质食用油,其亚油酸含量为已知植物油中最高。经国内外许多科研、医疗单位证实,亚油酸能防止人类动脉粥样硬化,降低血脂和血清胆固醇的含量,有阻止血液的不正常凝固、软化血管、扩张动脉、增加血液循环、稳定血压、增进体质、调节心脏和内分泌系统的作用,并具间接恢复神经功能,对高血压、冠心病等心血管疾病有较好的疗效。
山楂提取物是从山楂中提取的有效成分,主要为黄酮类和有机酸类化合物;动物试验和人体试验证明山楂提取物具有很好的降血脂作用。
以红花油和山楂提取物为活性成分的药物组合物及其药理活性或在治疗疾病方面的应用未见报到。本发明公开了一种以红花油和山楂提取物为活性成分的药物组合物,并提供药理实验证明了该药物组合物的药理活性;药理实验表明,红花油和山楂提取物组合物的药理活性好于红花油的药理活性和山楂提取物的药理活性,有显著性差异。
发明内容
1、本发明提供了一种以红花油和山楂提取物为活性成分的药物组合物,其重量比为1∶10~10∶1,优选重量比为1∶4~4∶1,1∶3~3∶1,1∶2~2∶1,1∶1。
2、该药物组合物中,山楂提取物中含有黄酮类和有机酸类化合物,红花油中亚油酸的含量大于或等于50%;优选亚油酸的含量大于或等于70%;进一步优选亚油酸的含量大于或等于80%。
3、该药物组合物可用于治疗冠心病、心绞痛、缺血性脑血栓、动脉粥样硬化、心肌缺血或心肌梗死、高血脂、慢性乙肝肝纤维化、脂肪肝、老年痴呆症等。
4、该药物组合物可制成口服制剂和外用制剂。口服制剂包括片剂、胶囊、软胶囊、滴丸、颗粒剂、口服液、胶丸、水丸;外用制剂包括透皮吸收制剂;也可制成控释制剂和缓释制剂。
5、本发明所述的红花油和山楂提取物可以用任何一种方法制备,对制备方法没有任何限制。
6、本发明进行了药理试验,证明了以红花油和山楂提取物为活性成分的药物组合物在治疗高血脂疾病方面的医药用途。
具体实施方式
下述各实施例仅用于说明本发明而非对本发明的限制
实施例一
红花油:购买;山楂提取物:购买。
实施例二
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油80g,山楂提取物80g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例三
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油40g,山楂提取物120g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例四
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油120g,山楂提取物40g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例五
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油46g,山楂提取物115g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例六
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油115g,山楂提取物46g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例七
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油80g,山楂提取物88g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例八
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油88g,山楂提取物80g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例九
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油70g,山楂提取物91g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例十
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油91g,山楂提取物70g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例十一
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油65g,山楂提取物91g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例十二
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油91g,山楂提取物65g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例十三
制备以红花油和山楂提取物为活性成分的胶囊
取红花油60g,山楂提取物96g,淀粉适量,混匀,装胶囊,即得。
实施例十四
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