[发明专利]清肝胆毒素用组合物无效
| 申请号: | 200910119862.5 | 申请日: | 2009-03-20 |
| 公开(公告)号: | CN101530610A | 公开(公告)日: | 2009-09-16 |
| 发明(设计)人: | 赵险峰 | 申请(专利权)人: | 赵险峰 |
| 主分类号: | A61K38/48 | 分类号: | A61K38/48;A61K36/899;A61K36/8998;A61K36/82;A61K36/74;A61P1/16;A23L1/29;A61K31/047;A61K31/194;A61K31/20;A61K31/201;A61K31/202;A61K31/585 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 100042北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 肝胆 毒素 组合 | ||
1.一种清肝胆毒素用组合物,其特征在于包括服用的A组合物和B组合物,所述A组合物包括如下原料组成:
咖啡豆提取物、东洋参提取物、水苏糖、棕榈酸、亚油酸、小麦草提取物、果酸、果胶、凤梨酵素和葡萄籽提取物;
所述B组合物包括如下原料组成:
咖啡豆提取物、东洋参提取物、亚麻酸、卵磷脂、亚油酸、水苏提取物、果酸和果胶。
2.根据权利要求1所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述A组合物中所述原料的重量组成配比为:
咖啡豆提取物 18~31.5份; 东洋参提取物 18~31.5份;
水苏糖 5~8份; 棕榈酸 5~8份;
亚油酸 5~8份; 小麦草提取物 10~20份;
果酸 3~5份; 果胶 3~5份;
凤梨酵素 3~5份; 葡萄籽提取物 3~5份;
所述B组合物中所述原料的重量组成配比为:
咖啡豆提取物 19~27份; 东洋参提取物 19~27份;
亚麻酸 15~18份; 卵磷脂 5~8份;
亚油酸 15~18份; 水苏提取物 5~8份;
果酸 3~5份; 果胶 3~5份。
3.根据权利要求1所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述A组合物中所述的小麦草提取物、凤梨酵素和葡萄籽提取物可用白黎芦醇、苜蓿提取物和蓝莓提取物代替。
4.根据权利要求3所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述A组合物的各原料的重量组成配比为:
咖啡豆提取物 18~31.5份; 东洋参提取物 18~31.5份;
水苏糖 5~8份; 棕榈酸 5~8份;
亚油酸 5~8份; 苜蓿提取物 10~20份;
果酸 3~5份; 果胶 3~5份;
白黎芦醇 3~5份; 蓝莓提取物 3~5份;
5.根据权利要求1所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述A组合物中所述原料小麦草提取物、凤梨酵素、葡萄籽提取物、果酸和果胶可用柠檬苦素、柠檬醛、柠檬烯、白黎芦醇、大麦草提取物、沙棘提取物代替。
6.根据权利要求5所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述A组合物的各原料的重量组成配比为:
咖啡豆提取物 8~26.5份; 东洋参提取物 8~26.5份
水苏糖 5~8份; 棕榈酸 5~8份;
亚油酸 5~8份; 大麦草提取物 10~20份;
柠檬烯 3~5份; 柠檬醛 3~5份;
柠檬苦素 3~5份; 白黎芦醇 3~5份;
沙棘提取物 10~20份。
7.根据权利要求1所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述B组合物中所述果酸、果胶可用苜蓿提取物、大麦提取物代替。
8.根据权利要求7所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述B组合物的各原料的重量组成配比为:
咖啡豆提取物 19~27份; 东洋参提取物 19~27份;
亚麻酸 15~18份; 卵磷脂 5~8份;
亚油酸 15~18份; 苜蓿提取物 3~5份;
水苏提取物 5~8份; 大麦提取物 3~5份。
9.根据权利要求1所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述B组合物中所述水苏提取物、果酸、果胶可用茶树油、柠檬油和沙棘提取物代替。
10.根据权利要求9所述的清肝胆毒素用组合物,其特征在于所述B组合物的各原料的重量组成配比为:
咖啡豆提取物 19~27份; 东洋参提取物 19~27份;
亚麻酸 15~18份; 卵磷脂 5~8份;
亚油酸 15~18份; 沙棘提取物 3~5份;
茶树油 5~8份; 柠檬油 3~5份。
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