[发明专利]GR2酶基因在培育抗光氧化胁迫转基因植物中的应用无效
| 申请号: | 200910088295.1 | 申请日: | 2009-07-13 |
| 公开(公告)号: | CN101597621A | 公开(公告)日: | 2009-12-09 |
| 发明(设计)人: | 丁顺华;卢从明;卢庆陶;温晓刚;杨辉霞;杨志攀 | 申请(专利权)人: | 中国科学院植物研究所 |
| 主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;C12N15/84;C12N15/53;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/00;C12N1/21 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 关 畅;任凤华 |
| 地址: | 100093北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | gr2 基因 培育 光氧化 胁迫 转基因 植物 中的 应用 | ||
1、一种培育抗光氧化胁迫转基因植物的方法,是将GR2酶基因导入植物中,得到的抗光氧化胁迫植物,所述GR2酶基因序列是Genbank号为X76293(gi:431954)的自5′端第1-1675位的核苷酸序列。
2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述植物为烟草。
3、根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述GR2酶基因通过表达载体导入植物中,所述表达载体是将GR2酶基因插入pCAMBIA1301的多克隆位点,得到的重组载体。
4、一个DNA片段,由基因片段A、B和C依次连接组成;所述基因片段A的核苷酸序列为序列表中的序列1,所述基因片段C的核苷酸序列为序列表中的序列2;所述基因片段B是内含子。
5、根据权利要求4所述的片段,其特征在于:所述内含子的核苷酸序列是序列表中序列3。
6、含有权利要求4或5所述的DNA片段的重组载体。
7、根据权利要求6所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为权利要求3或4所述的DNA片段插入pART27的多克隆位点,得到的重组载体。
8、含有权利要求4或5所述的DNA片段的转基因细胞系或重组菌。
9、一种DNA分子,其核苷酸序列是序列表中的序列1或序列2。
10、权利要求3或4所述的DNA片段或权利要求6或7所述的重组载体在培育光氧化胁迫敏感型转基因植物中的应用。
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