[发明专利]GR2酶基因在培育抗光氧化胁迫转基因植物中的应用无效

专利信息
申请号: 200910088295.1 申请日: 2009-07-13
公开(公告)号: CN101597621A 公开(公告)日: 2009-12-09
发明(设计)人: 丁顺华;卢从明;卢庆陶;温晓刚;杨辉霞;杨志攀 申请(专利权)人: 中国科学院植物研究所
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;C12N15/84;C12N15/53;C12N15/63;C12N5/10;C12N1/00;C12N1/21
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 代理人: 关 畅;任凤华
地址: 100093北京市海*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: gr2 基因 培育 光氧化 胁迫 转基因 植物 中的 应用
【权利要求书】:

1、一种培育抗光氧化胁迫转基因植物的方法,是将GR2酶基因导入植物中,得到的抗光氧化胁迫植物,所述GR2酶基因序列是Genbank号为X76293(gi:431954)的自5′端第1-1675位的核苷酸序列。

2、根据权利要求1所述的方法,其特征在于:所述植物为烟草。

3、根据权利要求1或2所述的方法,其特征在于:所述GR2酶基因通过表达载体导入植物中,所述表达载体是将GR2酶基因插入pCAMBIA1301的多克隆位点,得到的重组载体。

4、一个DNA片段,由基因片段A、B和C依次连接组成;所述基因片段A的核苷酸序列为序列表中的序列1,所述基因片段C的核苷酸序列为序列表中的序列2;所述基因片段B是内含子。

5、根据权利要求4所述的片段,其特征在于:所述内含子的核苷酸序列是序列表中序列3。

6、含有权利要求4或5所述的DNA片段的重组载体。

7、根据权利要求6所述的重组载体,其特征在于:所述重组载体为权利要求3或4所述的DNA片段插入pART27的多克隆位点,得到的重组载体。

8、含有权利要求4或5所述的DNA片段的转基因细胞系或重组菌。

9、一种DNA分子,其核苷酸序列是序列表中的序列1或序列2。

10、权利要求3或4所述的DNA片段或权利要求6或7所述的重组载体在培育光氧化胁迫敏感型转基因植物中的应用。

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