[发明专利]电解质分析标准溶液及其配制方法无效
| 申请号: | 200910074459.5 | 申请日: | 2009-05-31 |
| 公开(公告)号: | CN101561409A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
| 发明(设计)人: | 高磊红;王未肖 | 申请(专利权)人: | 河北科技大学 |
| 主分类号: | G01N27/26 | 分类号: | G01N27/26;G01N27/333 |
| 代理公司: | 石家庄国为知识产权事务所 | 代理人: | 李荣文 |
| 地址: | 050018河*** | 国省代码: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 电解质 分析 标准溶液 及其 配制 方法 | ||
1.一种电解质分析标准溶液,其主要由基准物质和去离子水配制而成,采用Tris缓冲溶液体系控制pH值,其特征在于:所述的基准物质为KCl、NaCl、Na2CO3和CaCO3;
其中,KCl的质量mKCl,单位为g,按公式(I)计算
CaCO3的质量 单位为g,按公式(II)计算
NaCl的质量mNaCl,单位为g,按公式(III)计算
Na2CO3的质量 单位为g,按公式(IV)计算
上述各公式中,V——欲配制标准溶液的体积,单位为L,
——标准溶液中钾离子的浓度,单位为mmol/L,
MKCl——KCl的摩尔质量,单位为g/mol,
——标准溶液中钙离子的浓度,单位为mmol/L,
——CaCO3的摩尔质量,单位为g/mol,
——标准溶液中氯离子的浓度,单位为mmol/L,
MNaCl——NaCl的摩尔质量,单位为g/mol,
——标准溶液中钠离子的浓度,单位为mmol/L,
cNaCl——标准溶液中氯化钠的浓度,单位为mmol/L,
——Na2CO3的摩尔质量,单位为g/mol。
2.根据权利要求1所述的电解质分析标准溶液,其特征在于所述标准溶液中还含有非离子表面活性剂;所述非离子表面活性剂为含量为0.5-1mL/L的吐温-80或OP-10乳化剂。
3.根据权利要求1所述的电解质分析标准溶液,其特征在于所述标准溶液中还含有防腐剂;所述防腐剂为含量为50-100mg/L的硫柳汞或质量百分比浓度为0.01%-0.02%的叠氮钠;以叠氮钠为防腐剂时,Na2CO3的质量 单位为g,按公式(V)计算
式中, ——标准溶液中叠氮钠的浓度,单位为mmol/L。
4.根据权利要求1-3所述的任意一种电解质分析标准溶液,其特征在于所述的缓冲溶液体系为Tris缓冲溶液体系。
5.一种电解质分析标准溶液的配制方法,采用权利要求1-4所述原料和原料量配制而成,其特征在于该方法采用下述工艺步骤:A、干燥基准物质:将NaCl在500-600℃灼烧4-8h后,冷却备用;将KCl在500-600℃灼烧4-8h后,冷却备用;将CaCO3在100-150℃下烘干3-5h后,冷却备用;将Na2CO3在250-300℃灼烧3-5h后,冷却备用;
B、称量原料:称取干燥后的基准物质KCl、NaCl、Na2CO3和CaCO3和在欲配制标准溶液中浓度为0.02-0.2mol/L的Tris;混合上述称取的原料;
C、加酸:在步骤B所混合的原料中加入醋酸或硝酸,将混合的原料溶解成混合液,然后加热煮沸5min~10min;
加入的醋酸或硝酸的体积Vx,单位为mL,按公式(VI)计算
式中, ——标准溶液中CaCO3的物质的量,单位为mol,
——标准溶液中Na2CO3的物质的量,单位为mol,
cX——醋酸或硝酸的浓度,单位为mol/L,
下标X代表醋酸或硝酸;
D、煮沸完毕的混合液用氨水调节混合液的pH值至6.5-7.5;
E、将加入氨水后的混合液用去离子水定容、摇匀,然后滴加氨水或硝酸细调混合液pH值至欲配制标准溶液pH值,得到标准溶液。
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