[发明专利]萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂及其制备方法无效
| 申请号: | 200910072835.7 | 申请日: | 2009-09-09 |
| 公开(公告)号: | CN101648842A | 公开(公告)日: | 2010-02-17 |
| 发明(设计)人: | 董红星;杨晓光;田欣霞;张进 | 申请(专利权)人: | 哈尔滨工程大学 |
| 主分类号: | C07C7/10 | 分类号: | C07C7/10;C07C15/04;C07C13/18 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 150001黑龙江省哈尔滨市南岗区南通*** | 国省代码: | 黑龙江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 萃取 分离 环己烷 混合物 复合 及其 制备 方法 | ||
(一)技术领域
本发明涉及的是一种萃取剂,具体地说是一种萃取分离苯-环己烷混合物的一种新的萃取剂。本发明也涉及一种萃取剂的制备方法。
(二)背景技术
在石油化工中,苯和环己烷的分离十分重要,由于苯和环己烷性质相似,并且可以形成恒沸物,普通精馏无法分离;恒沸精馏和萃取精馏可以用来分离苯和环己烷,但能耗较大,不太经济。近年苯和环己烷的分离方法研究较多的是渗透蒸发,采用渗透蒸发分离苯和环己烷前景看好,不过由于渗透蒸发目前技术不成熟,短期实现工业化应用前景渺茫。萃取也是目前研究较多的分离苯和环己烷的方法之一,萃取作为发展成熟的单元操作,应用萃取技术分离苯和环己烷有望实现工业化。目前采用萃取技术分离苯和环己烷的研究主要集中在选择合适的萃取剂上。由于苯和环己烷都是优良的溶剂,选择合适的萃取剂十分困难。离子液体作为一种特殊的溶剂,是研究较多的萃取剂之一。目前文献公开发表的可用来分离苯和环己烷的萃取剂包括:环丁砜(sulfolane),1-丁基-3-甲基咪唑啉六氟磷酸盐(1-buty-3-methylimidazolium hexafluorophosphate),1-甲基-3甲基咪唑啉二甲基亚砜,1-ethyl-3-methylimidazoliumeiethylphosphate.,N-methylimidazole,N-ethylimidazole,N-methylimidazoliumdibutylphosphate,环式糊精等。但这些萃取剂制备比较困难,较为昂贵,寻找制备容易廉价易得的优良萃取剂仍然是目前研究的重点。
萃取溶剂的选择是萃取操作的关键所在,它直接影响萃取操作能否进行,并对萃取产品质量、经济性产生影响。选择一种优良的萃取剂主要考察萃取剂的选择性系数、挥发度、以及溶解度。好的萃取剂要有较高的选择性系数,不易挥发,可迅速分层,溶解度要适当,并尽可能的留在一个相中。而寻找一种优良的萃取剂并无合适的方法,很多时候是经验或者半经验,然后通过实验确定。
三)发明内容
本发明在于发现一种原料易得,成本较低,制备容易,环境污染小,分离效果好的萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂。本发明的目的还在于提供一种萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂的制备方法。
本发明的目的是这样实现的:
本发明的萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂是N,N-二甲基己酰胺(DMAC)与硫氰酸钾(KSCN)混合物,其中硫氰酸钾量占二者总质量的4-10%。
本发明的萃取分离苯-环己烷混合物的复合萃取剂的制备方法是
称取一定质量的N,N-二甲基己酰胺和烘干后的硫氰酸钾,按照硫氰酸钾量占二者总质量的4-10%的质量比将硫氰酸钾溶N,N-二甲基己酰胺中并搅拌,条件:自然光照、25℃,反应8~12小时,待溶液变为粉红色,制得复合溶剂。
复合溶液配制好后,将上述复合溶液加入含有苯体积分数为10%-50%的苯/环己烷混合液中,可以见到溶液迅速分层,形成两个液相。静置分层6小时后,取上层样和下层样分别用气象色谱仪测定样品组成,从而得到该萃取剂的选择性系数,实验表明该萃取剂选择性系数范围在2.00-7.41之间。选择性系数随苯体积分数的增加而减小,随着复合溶剂中含盐量的增加而增加。
本发明的创新在于:
1、本发明提供的是一种新型萃取剂,其制备原料易得,成本较低,制备容易适合大规模的工业生产和应用;
2、制备过程中无污染物的排放和副产物的生成,属于绿色化工制备过程;
3、扩大了萃取分离苯-环己烷体系萃取剂的选择范围,可代替其它的萃取剂使用。
(四)具体实施方法
下面举例对本发明做更详细地描述:
称取一定质量的N,N-二甲基己酰胺和烘干后的硫氰酸钾,按照硫氰酸钾量占二者总质量的4-9%的质量比将硫氰酸钾溶N,N-二甲基己酰胺中并搅拌,条件:自然光照、25℃,反应8~12小时,待溶液变为粉红色,制得复合溶剂。
称取一定质量的N,N-二甲基己酰胺和烘干后的硫氰酸钾,按照硫氰酸钾量占二者总质量的6%的质量比将硫氰酸钾溶N,N-二甲基己酰胺中并搅拌,条件:自然光照、25℃,反应8~12小时,待溶液变为粉红色,制得复合溶剂。
下面举例介绍本发明的萃取剂的应用:
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