[发明专利]低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂及其制备方法

权利要求书

1.低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂，其特征在于低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂由鲁菲不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)SRA10、醋酸钙不动杆菌(Acinetobacter calcoaceticus)PHEA-2、巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)X2和液体培养基制成；其中鲁菲不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)SRA10已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2889，保藏日期为2009年1月19日；醋酸钙不动杆菌PHEA-2短杆或球形，长1.5～2.0μm，宽1.0～1.5μm，无芽孢和鞭毛，进行抽搐运动；巨大芽孢杆菌X2为杆状，末端圆，呈单个或呈短链排列，进行抽搐运动，芽胞的长为1.5～2.0μm、宽为1.0～1.2μm，呈椭圆形，中生或次端生；液体培养基每1000mL由2～7g的胰蛋白胨、1～5g的酵母浸粉、2～8g的牛肉膏、3～9g的NaCl、0.5～2g的Na₂HPO₄、1～5g的KH₂PO₄、3～10g的NH₄Cl和余量的水组成，pH值为6.0～8.0；其中将鲁菲不动杆菌SRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2和巨大芽孢杆菌X2分别接种于液体培养基中培养至细菌数为10⁹～10¹⁰个/mL、10⁹～10¹⁰个/mL、10⁹～10¹⁰个/mL，而后鲁菲不动杆菌SRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2和巨大芽孢杆菌X2按1～3∶2～4∶1～3体积比混合。

2.制备如权利要求1所述低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂方法，其特征在于低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂的制备方法按以下步骤实现：一、将鲁菲不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)SRA10、醋酸钙不动杆菌(Acinetobactercalcoaceticus)PHEA-2和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)X2分别接种于固体培养基上进行活化；二、挑取活化好的单菌落分别接种于液体培养基上，在温度为15～20℃、振荡速度为150～170r/min的好氧条件下富集培养1～3天；三、将鲁菲不动杆菌SRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2和巨大芽孢杆菌X2分别接种于液体培养基中培养至细菌数为10⁹～10¹⁰个/mL、10⁹～10¹⁰个/mL、10⁹～10¹⁰个/mL，而后鲁菲不动杆菌SRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2和巨大芽孢杆菌X2按1～3∶2～4∶1～3体积比混合，即得低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂；其中步骤一中鲁菲不动杆菌(Acinetobacter lwoffii)SRA10已在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心保藏，保藏编号为CGMCC No.2889，保藏日期为2009年1月19日；醋酸钙不动杆菌PHEA-2短杆或球形，长1.5～2.0μm，宽1.0～1.5μm，无芽孢和鞭毛，进行抽搐运动；巨大芽孢杆菌X2为杆状，末端圆，呈单个或呈短链排列，进行抽搐运动，芽胞的长为1.5～2.0μm、宽为1.0～1.2μm，呈椭圆形，中生或次端生；其中步骤一中固体培养基为每1000mL由2～7g的胰蛋白胨、1～5g的酵母浸粉、2～8g的牛肉膏、3～9g的NaCl、0.5～2g的Na₂HPO₄、1～5g的KH₂PO₄、2％的琼脂、3～10g的NH₄Cl和余量的水组成，pH值为6.0～8.0；步骤二中液体培养基每1000mL由2～7g的胰蛋白胨、1～5g的酵母浸粉、2～8g的牛肉膏、3～9g的NaCl、0.5～2g的Na₂HPO₄、1～5g的KH₂PO₄、3～10g的NH₄Cl和余量的水组成，pH值为6.0～8.0。

3.根据权利要求2所述的低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂的制备方法，其特征在于步骤二中振荡速度为155～165r/min。

4.根据权利要求2或3所述的低温条件下处理微污染水源水的复合菌剂的制备方法，其特征在于步骤三中鲁菲不动杆菌SRA10、醋酸钙不动杆菌PHEA-2和巨大芽孢杆菌X2按2∶3∶2体积比混合。