[发明专利]生物柴油的生产方法无效

专利信息
申请号: 200910064461.4 申请日: 2009-03-24
公开(公告)号: CN101508904A 公开(公告)日: 2009-08-19
发明(设计)人: 闫子鹏;薛锦峰 申请(专利权)人: 河南华泰粮油机械工程有限公司
主分类号: C10G3/00 分类号: C10G3/00
代理公司: 郑州天阳专利事务所(普通合伙) 代理人: 聂孟民
地址: 456400河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 生物 柴油 生产 方法
【权利要求书】:

1、一种生物柴油的生产方法,其特征在于,由以下步骤实现:

(1)、生物油预处理:将生物油加热到65-70℃,过滤除去杂质;

(2)、干燥工段:将除去杂质后的生物油在0.085-0.09Mpa真空下加热到110℃,以每分钟30-60转搅拌并加热30分钟,脱水干燥;

(3)、一次酯化反应:将脱水干燥后的生物油加入含3%硫酸的甲醇中,进行第一次酯化,含3%硫酸的甲醇加入量为生物油重量的10%±0.5%,升温至65-70℃,以每分钟30-60转搅拌下,酯化1.5-2.5小时,使一次酯化反应后的生物油酸价降到一次酯化反应前生物油酸价的70%,得一次酯化反应物;

(4)、二次酯化反应:将降酸价后的一次酯化反应物加入其重量的40%±5%的甲醇和3%的硫酸,搅拌均匀,进行二次酯化,酯化时间为9-12小时,温度控制在65-70℃,每3个小时测一次酸价,使酸价降至5-10,得二次酯化反应物;

(5)、真空干燥:将二次酯化反应物真空干燥,在0.085-0.09Mpa真空下加热到120℃,以每分钟30-60转搅拌并加热30分钟,除去水分,含水率≤3%。

(6)、蒸馏:将真空干燥后的二次酯化反应物,在0.085-0.09Mpa真空下加热到220℃,蒸发出来生物柴油,经冷却变为液态,即成品生物柴油;

(7)、甲醇精馏:蒸馏分离出生物柴油后的甲醇液,再在60-70℃下蒸馏出甲醇,冷却后,甲醇循环使用,其纯度为98%±0.5%。

2、根据权利要求1所述的生物柴油的生产方法,其特征在于,所说的生物油为植物油、动物油或高酸价废油的任何一种。

3、根据权利要求1或2所述的生物柴油的生产方法,其特征在于,由以下步骤实现:

(1)、生物油预处理:将生物油动物油或植物油或高酸价废油加热到68℃,过滤除去杂质;

(2)、干燥工段:将除去杂质后的生物油在0.088Mpa真空下加热到110℃,以每分钟45转搅拌并加热30分钟,脱水干燥,得脱水干燥后的生物油;

(3)、一次酯化反应:将脱水干燥后的生物油加入含3%硫酸的甲醇中,进行第一次酯化,含3%硫酸的甲醇加入量为生物油重量的10%,升温至68℃,以每分钟45转搅拌下,酯化2小时,使一次酯化反应后的生物油酸价降到一次酯化反应前生物油酸价的70%,得一次酯化反应物;

(4)、二次酯化反应:将降酸价后的一次酯化反应物加入其重量的40%的甲醇和3%的硫酸,搅拌均匀,进行二次酯化,酯化时间为10小时,温度控制在68℃,每3个小时测一次酸价,使酸价降至9,得二次酯化反应物;

(5)、真空干燥:将二次酯化反应物真空干燥,在0.088Mpa真空下加热到120℃,以每分钟45转搅拌并加热30分钟,除去水分,含水率2.5%。

(6)、蒸馏:将真空干燥后的二次酯化反应物,在0.088Mpa真空下加热到220℃,蒸发出来生物柴油,经冷却变为液态,即成品生物柴油;

(7)、甲醇精馏:蒸馏分离出生物柴油后的甲醇液,再在64.5℃下蒸馏出甲醇,冷却后,甲醇循环使用,其纯度为98%。

4、根据权利要求1所述的生物柴油的生产方法,其特征在于,由以下步骤实现:

(1)、生物油预处理:将含固体杂质较多的生物油在原料罐(1)中加热到65-70℃,用泵(2-1)打到板框过滤机(3)过滤除去杂质,放到暂存罐(4)中;

(2)、干燥工段:暂存罐(4)中的生物油利用真空被送入真空干燥釜(5)中,在0.085-0.09Mpa真空下被加热到110℃,以每分钟30-60转搅拌并加热30分钟,水份基本被除尽,打开循环水,将油冷却到65℃时,关闭冷却水,准备酯化反应;

(3)、一次酯化反应:将干燥后的生物油从真空干燥釜(5)中用泵(2-2)输送到酯化釜(6)中,将调配釜(7-1)中含3%硫酸的甲醇打入一次酯化釜(6)中,加入量为油重的10%,升温65-70℃左右,以每分钟30-60转搅拌下,酯化2小时,酸价降到原料油酸价的70%,一次酯化反应完成,得一次酯化反应物,反应过程中蒸发出来的甲醇通过冷却器(8-1)冷却后回流到一次酯化釜(6)中继续参与反应,反应完毕后,沉淀60分钟,放出废水;

(4)、二次酯化反应:将一次酯化釜(6)中的一次酯化反应物用泵(2-3)打入二次酯化釜(9)中,将一次酯化反应物重40%±5%的甲醇打入调配釜(7-2)中,并将一次酯化反应物重3%±0.2%的硫酸打入搅拌均匀,用空压机(10)压入二次酯化釜(9)中进行反应,酯化时间9-12小时,温度控制在65-70℃,每3个时测一次酸价,待酸价降至5-10时,得二次酯化反应物,反应过程中蒸发出来的甲醇通过冷却器(8-2)冷却后回流到二次酯化釜(9)中继续参与反应,反应完毕后在一直搅拌情况下将甲酯温度升至80℃左右,将甲酯中未参与反应的甲醇通过冷却器(8-2)冷却后回收到稀甲醇罐(11)中,待精馏后继续使用,甲醇除净后,将油温控制在70℃,放入油重15%的同温盐水,慢速搅伴进行水洗,加完水搅拌4-5分钟静止,20-30分钟后,将废水放掉,水洗2-3遍,将二次脂化反应物PH值洗至基本中性,水洗完成;

(5)、真空干燥:将二次酯化釜(9)中的二次酯化反应物吸真空干燥锅(12)中,在0.085-0.09Mpa真空下被加热到120℃,以每分钟30-60转搅拌并加热30分钟,使含水率≤3%;

(6)、蒸馏:将干燥釜中的真空干燥油用泵(2-4)打到蒸馏釜(13)中,0.085-0.09Mpa真空下被加热到220℃,生物柴被蒸发出来,经冷凝器(14)冷却后,变为液态,进入成品储罐(15)中;

(7)、甲醇精馏:将稀甲醇罐中的甲醇用泵(2-5)从中部打入精馏塔(16)中,塔顶温度在60-70℃,蒸馏出甲醇用冷凝器(17)冷却后进入甲醇储罐(18)中循环使用,甲醇纯度在98%±0.5%。

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