[发明专利]全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜及其制备方法无效
| 申请号: | 200910053521.2 | 申请日: | 2009-06-19 |
| 公开(公告)号: | CN101597428A | 公开(公告)日: | 2009-12-09 |
| 发明(设计)人: | 虞鑫海 | 申请(专利权)人: | 东华大学 |
| 主分类号: | C08L79/08 | 分类号: | C08L79/08;C08J5/18;C08G73/10 |
| 代理公司: | 上海泰能知识产权代理事务所 | 代理人: | 黄志达;谢文凯 |
| 地址: | 201620上海市松*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 全芳型含氟 无色 透明 聚酰亚胺 薄膜 及其 制备 方法 | ||
1.全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜,其分子结构通式为:
其中:-R1-为含氟芳香族二元伯胺的二价残基,选自
中的一种或多种;
-R2-为芳香族二元酸酐分子的二价连接基,选自-O-和中的一种或多种;
性状:无色透明薄膜;玻璃化转变温度184.5~215.2℃;热分解温度Tonset=511.9~519.4 ℃;可见光透过率92~95%。
2.根据权利要求1所述的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特征在于:所述 的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜,其分子结构式为:
性状:无色透明薄膜;玻璃化转变温度187.0℃;热分解温度Tonset=511.9℃;可见光透 过率92%。
3.根据权利要求1所述的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特征在于:所述 的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜,其分子结构式为:
性状:无色透明薄膜;玻璃化转变温度192.5℃;热分解温度Tonset=517.2℃;可见光透过率 94%。
4.根据权利要求1所述的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特征在于:所述 的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜,其分子结构式为:
性状:无色透明薄膜;玻璃化转变温度184.5℃;热分解温度Tonset=512.4℃;可见光透过率 95%。
5.根据权利要求1所述的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特征在于:所述 的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜,其分子结构式为:
性状:无色透明薄膜;玻璃化转变温度191.7℃;热分解温度Tonset=515.4℃;可见光透 过率93%。
6.根据权利要求1所述的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜的制备方法,其特征在于:所述 的全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜,其分子结构式为:
性状:无色透明薄膜;玻璃化转变温度215.2℃;热分解温度Tonset=519.4℃;可见光透 过率92%。
7.一种全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜的制备方法,包括如下步骤:
(1)在室温下,将含氟芳香族二元伯胺和强极性非质子有机溶剂加入聚合瓶中,室温下 搅拌,完全溶解后,冰水浴冷却至5℃以下,加入芳香族二元酸酐,搅拌,于5℃-10℃的温 度范围内反应3小时后,获得均相、透明、粘稠状的含氟芳香族聚酰胺酸树脂溶液;其中, 芳香族二元酸酐的摩尔数等于含氟芳香族二元伯胺的摩尔数;强极性非质子有机溶剂与总反 应物的体积重量比为3毫升-5毫升∶1克;总反应物的重量是指含氟芳香族二元伯胺与芳香 族二元酸酐的重量之和。
(2)用强极性非质子有机溶剂调节上述含氟芳香族聚酰胺酸树脂溶液的粘度,处于100 秒-110秒之间,4号粘度杯,于流延机中成膜,加热升温,以脱除有机溶剂和进行脱水热亚 胺化反应,冷却,脱膜,获得全芳型含氟无色透明聚酰亚胺薄膜。
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