[发明专利]毛果杨离体器官再生植株的方法无效
| 申请号： | 200910035029.2 | 申请日： | 2009-09-14 |
| 公开（公告）号： | CN101642049A | 公开（公告）日： | 2010-02-10 |
| 发明（设计）人： | 王光萍;黄敏仁;程强;陈英;胥猛;张博;王明庥 | 申请（专利权）人： | 南京林业大学 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所（普通合伙） | 代理人： | 肖明芳 |
| 地址： | 210037*** | 国省代码： | 江苏;32 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 毛果 杨离体 器官 再生 植株 方法 | ||
1.毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将毛果杨的茎段在含 0.001～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001～0.002mg/L TDZ 的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽；将诱导出的不定芽继续继代在含 0.001～0.002mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可达4～5cm，再转 接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。
2.根据权利要求1所述的毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将毛果杨 的茎段在含0.003～0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001mg/L TDZ的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽。
3.根据权利要求2所述的毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将毛果杨 的茎段在含0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养9～10天，再转接至含0.001mg/L TDZ 的MS培养基上培养14～16天，诱导出不定芽。
4.根据权利要求3所述的毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将毛果杨 的茎段在含0.005mg/L TDZ的MS培养基上培养10天，再转接至含0.001mg/L TDZ的 MS培养基上培养15天，诱导出不定芽。
5.根据权利要求1所述的毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将诱导出 的不定芽继续继代在含0.001mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，18～22天后，苗高可 达4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，18～22天可直接生根。
6.根据权利要求5所述的毛果杨离体器官再生植株的方法，其特征在于将诱导出 的不定芽继续继代在含0.001mg/L TDZ的MS培养基上进行壮苗，20天后，苗高可达 4～5cm，再转接于大量元素为1/2的MS培养基上，20天可直接生根。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于南京林业大学，未经南京林业大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200910035029.2/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种提高刺参苗种变态附着的附着基处理方法
- 下一篇：试验性股骨假肢及其应用
