[发明专利]制造雄烯二酮的组合物和方法无效
| 申请号: | 200880124768.2 | 申请日: | 2008-11-13 |
| 公开(公告)号: | CN101918436A | 公开(公告)日: | 2010-12-15 |
| 发明(设计)人: | D·南恩;C·普约奥;K·查特曼 | 申请(专利权)人: | 维莱尼姆公司 |
| 主分类号: | C07K14/35 | 分类号: | C07K14/35;C07K16/12;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N5/20;C12N9/00;C12N9/02;C12N9/10;C12N15/31;C12N15/52;C12N15/53;C12 |
| 代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 赵蓉民;张全信 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制造 雄烯二酮 组合 方法 | ||
1.分离的、合成的或重组的核酸,其包括:
(a)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:1至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有KsdA多肽或3-甾酮-Δ1-脱氢酶活性;
(b)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:2中所列的氨基酸序列,并具有KsdA多肽或3-甾酮-Δ1-脱氢酶活性;
(c)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:9至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgA多肽或乙酰辅酶A-乙酰转移酶/硫解酶活性;
(d)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:10或SEQ ID NO:11中所列的氨基酸序列,并具有CxgA多肽或乙酰辅酶A-乙酰转移酶/硫解酶活性;
(e)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:17至少大约75%、76%、77s%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgB多肽或DNA-结合蛋白活性;
(f)编码多肽和其DNA-结合活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ ID NO:18中所列的氨基酸序列,并具有CxgB多肽或DNA-结合蛋白活性;
(g)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:24至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgC多肽或DNA-结合蛋白活性;
(h)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:25中所列的氨基酸序列,并具有CxgC多肽或酰基-辅酶A脱氢酶/FadE活性;
(i)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:31至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgD多肽或TetR样调节蛋白/KstR活性;
(j)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:32中所列的氨基酸序列,并具有CxgD多肽或TetR样调节蛋白/KstR活性;
(k)(a)至(j)任一项所述的核酸,其中所述序列同一性通过序列比较算法分析或通过视觉观察测定;
(l)(k)所述的核酸,其中所述序列比较算法是BLAST版本2.2.2算法,其中过滤设置设定为blastall-p blastp-d″nr pataa″-F F和所有其它选项设定为默认,或者是使用默认参数的FASTA版本3.0t78;
(m)在严格条件下与由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9、SEQ IDNO:17、SEQ ID NO:24和/或SEQ ID NO:31组成的核酸杂交的核酸序列,且所述核酸分别编码具有KsdA多肽或3-甾酮-Δ1-脱氢酶活性、CxgA多肽或乙酰辅酶A-乙酰转移酶/硫解酶活性、CxgB多肽或DNA-结合蛋白活性、CxgC多肽或酰基-辅酶A脱氢酶/FadE活性、或CxgD多肽或TetR样调节蛋白/KstR活性的多肽,
其中所述严格条件包括包含在约65℃的温度、在0.2X SSC中洗涤约15分钟的洗涤步骤;
(n)(a)至(m)任一项所述的核酸,其编码缺少信号序列或蛋白原序列、或缺少同源启动子序列的多肽;
(o)(a)至(n)任一项所述的核酸,其还包括编码异源氨基酸序列的序列,或所述核酸还包括异源核苷酸序列;
(p)(o)所述的核酸,其中所述异源氨基酸序列包括或由编码异源(前导)信号序列、或标记物或表位的序列组成,或者所述异源核苷酸序列包括异源启动子序列;
(q)(o)或(p)所述的核酸,其中所述异源核苷酸序列编码异源(前导)信号序列,该信号序列包括或由靶向内质网(ER)或内膜或靶向细菌内质网(ER)或内膜系统的N-端和/或C-端突出组成,或所述异源序列编码限制位点;
(r)(p)所述的核酸,其中所述异源启动子序列包括或由以下组成:组成型或诱导型启动子,或细胞型特异性启动子,或植物特异性启动子、或细菌特异性启动子或分支杆菌属特异性启动子;
(s)(a)至(r)任一项所述的核酸,其中所述酶活性是耐热的;或
(t)与(a)至(s)任一项所述的核苷酸序列完全互补的核酸序列。
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