[发明专利]制造雄烯二酮的组合物和方法无效

专利信息
申请号: 200880124768.2 申请日: 2008-11-13
公开(公告)号: CN101918436A 公开(公告)日: 2010-12-15
发明(设计)人: D·南恩;C·普约奥;K·查特曼 申请(专利权)人: 维莱尼姆公司
主分类号: C07K14/35 分类号: C07K14/35;C07K16/12;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;C12N5/20;C12N9/00;C12N9/02;C12N9/10;C12N15/31;C12N15/52;C12N15/53;C12
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 赵蓉民;张全信
地址: 美国加利*** 国省代码: 美国;US
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 制造 雄烯二酮 组合 方法
【权利要求书】:

1.分离的、合成的或重组的核酸,其包括:

(a)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:1至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有KsdA多肽或3-甾酮-Δ1-脱氢酶活性;

(b)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:2中所列的氨基酸序列,并具有KsdA多肽或3-甾酮-Δ1-脱氢酶活性;

(c)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:9至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgA多肽或乙酰辅酶A-乙酰转移酶/硫解酶活性;

(d)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:10或SEQ ID NO:11中所列的氨基酸序列,并具有CxgA多肽或乙酰辅酶A-乙酰转移酶/硫解酶活性;

(e)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:17至少大约75%、76%、77s%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgB多肽或DNA-结合蛋白活性;

(f)编码多肽和其DNA-结合活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ ID NO:18中所列的氨基酸序列,并具有CxgB多肽或DNA-结合蛋白活性;

(g)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:24至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgC多肽或DNA-结合蛋白活性;

(h)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:25中所列的氨基酸序列,并具有CxgC多肽或酰基-辅酶A脱氢酶/FadE活性;

(i)编码多肽的核酸序列,所述序列具有与SEQ ID NO:31至少大约75%、76%、77%、78%、79%、80%、81%、82%、83%、84%、85%、86%、87%、88%、89%、90%、91%、92%、93%、94%、95%、96%、97%、98%、99%、或更多、或完全的(100%)序列同一性,和所述多肽具有CxgD多肽或TetR样调节蛋白/KstR活性;

(j)编码多肽和其酶活性片段的核酸序列,所述多肽具有SEQ IDNO:32中所列的氨基酸序列,并具有CxgD多肽或TetR样调节蛋白/KstR活性;

(k)(a)至(j)任一项所述的核酸,其中所述序列同一性通过序列比较算法分析或通过视觉观察测定;

(l)(k)所述的核酸,其中所述序列比较算法是BLAST版本2.2.2算法,其中过滤设置设定为blastall-p blastp-d″nr pataa″-F F和所有其它选项设定为默认,或者是使用默认参数的FASTA版本3.0t78;

(m)在严格条件下与由SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:9、SEQ IDNO:17、SEQ ID NO:24和/或SEQ ID NO:31组成的核酸杂交的核酸序列,且所述核酸分别编码具有KsdA多肽或3-甾酮-Δ1-脱氢酶活性、CxgA多肽或乙酰辅酶A-乙酰转移酶/硫解酶活性、CxgB多肽或DNA-结合蛋白活性、CxgC多肽或酰基-辅酶A脱氢酶/FadE活性、或CxgD多肽或TetR样调节蛋白/KstR活性的多肽,

其中所述严格条件包括包含在约65℃的温度、在0.2X SSC中洗涤约15分钟的洗涤步骤;

(n)(a)至(m)任一项所述的核酸,其编码缺少信号序列或蛋白原序列、或缺少同源启动子序列的多肽;

(o)(a)至(n)任一项所述的核酸,其还包括编码异源氨基酸序列的序列,或所述核酸还包括异源核苷酸序列;

(p)(o)所述的核酸,其中所述异源氨基酸序列包括或由编码异源(前导)信号序列、或标记物或表位的序列组成,或者所述异源核苷酸序列包括异源启动子序列;

(q)(o)或(p)所述的核酸,其中所述异源核苷酸序列编码异源(前导)信号序列,该信号序列包括或由靶向内质网(ER)或内膜或靶向细菌内质网(ER)或内膜系统的N-端和/或C-端突出组成,或所述异源序列编码限制位点;

(r)(p)所述的核酸,其中所述异源启动子序列包括或由以下组成:组成型或诱导型启动子,或细胞型特异性启动子,或植物特异性启动子、或细菌特异性启动子或分支杆菌属特异性启动子;

(s)(a)至(r)任一项所述的核酸,其中所述酶活性是耐热的;或

(t)与(a)至(s)任一项所述的核苷酸序列完全互补的核酸序列。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于维莱尼姆公司,未经维莱尼姆公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200880124768.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top