[发明专利]烷氧基茚满酮衍生物的制造方法无效
| 申请号： | 200880124573.8 | 申请日： | 2008-11-14 |
| 公开（公告）号： | CN101910102A | 公开（公告）日： | 2010-12-08 |
| 发明（设计）人： | 大山哲也;小野泽隆;池田伸;铃木良信 | 申请（专利权）人： | DNP精细化学福岛有限公司 |
| 主分类号： | C07C45/46 | 分类号： | C07C45/46;C07C45/80;C07C49/755 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人： | 朱丹 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 烷氧基茚满酮 衍生物 制造 方法 | ||
1.通式图2所示烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，
使通式图1所示烷氧基苯基丙酸衍生物与缩合剂反应后，向反应混合物添加有机溶剂，使用碱水溶液将缩合剂分解，
图1
图2
式中，R表示碳原子数1～6的烷氧基，n表示1～4的整数。
2.通式图2所示烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，
使通式图1所示烷氧基苯基丙酸衍生物与缩合剂反应后，向反应混合物添加有机溶剂，使用碱水溶液将缩合剂分解，同时使用有机溶剂提取反应产物，使用与提取溶剂相同的有机溶剂进行析晶纯化，
图1
图2
式中，R表示碳原子数1～6的烷氧基，n表示1～4的整数。
3.通式图2所示烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，
使通式图1所示烷氧基苯基丙酸衍生物与缩合剂反应后，向反应混合物添加有机溶剂，使用碱水溶液将缩合剂分解，同时使用有机溶剂提取反应产物，利用碱水溶液洗涤提取了反应产物的有机层，从而将副产物除去，之后，使用与提取溶剂相同的有机溶剂进行析晶纯化，
图1
图2
式中，R表示碳原子数1～6的烷氧基，n表示1～4的整数。
4.根据权利要求1～3中任一项所述的烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，以重量比计，所述缩合剂的使用量相对于所述烷氧基苯基丙酸衍生物为2～10倍。
5.根据权利要求1～4中任一项所述的烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，所述烷氧基苯基丙酸衍生物与所述缩合剂的反应温度为0～70℃。
6.根据权利要求1～5中任一项所述的烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，所述缩合剂的分解温度为0～70℃。
7.根据权利要求1～6中任一项所述的烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，所述缩合剂为聚磷酸。
8.根据权利要求1～7中任一项所述的烷氧基茚满酮衍生物的制造方法，其中，所述有机溶剂为芳香族烃。
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