[发明专利]抗因子B抗体及其用途无效
| 申请号： | 200880124336.1 | 申请日： | 2008-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN101918444A | 公开（公告）日： | 2010-12-15 |
| 发明（设计）人： | 劳拉·德福格;门诺·范卢克伦坎帕格尼 | 申请（专利权）人： | 健泰科生物技术公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;C07K16/40;A61P27/02 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 张红春 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 因子 抗体 及其 用途 | ||
1.一种抗因子B抗体，其本质上与抗因子B抗体1F7结合相同表位。
2.一种因子B抗体，其包含抗因子B抗体1F7的轻链和/或重链高变区序列(分别为SEQ ID NO：1和2)。
3.一种因子B抗体，其包含抗因子B抗体1F7的轻链和/或重链可变区序列(分别为(SEQ ID NO：1和2)。
4.权利要求3的抗因子B抗体，其是包含轻链序列SEQ ID NO：1和重链序列SEQ ID NO：2的抗体1F7。
5.权利要求1-4任一项的抗因子B抗体，其是单克隆抗体。
6.权利要求5的抗因子B抗体，其是抗体片段。
7.权利要求6的抗因子B抗体，其中所述抗体片段选自下组：Fab、Fab′、F(ab′)2、scFv、(scFv)2、dAb、互补决定区(CDR)片段、线性抗体、单链抗体分子、微型抗体、双抗体、和自抗体片段形成的多特异性抗体。
8.权利要求5的抗因子B抗体，其是嵌合的、人源化的或人的抗体。
9.权利要求6的抗因子B抗体片段，其是嵌合的、人源化的或人的抗体片段。
10.一种用于预防或治疗补体相关眼疾的方法，包括给有需要的受试者施用有效量的因子B拮抗剂。
11.权利要求10的方法，其中所述受试者是哺乳动物。
12.权利要求11的方法，其中所述受试者是人。
13.权利要求12的方法，其中所述因子B拮抗剂选自下组：抗因子B抗体及其片段、结合性多肽、肽、和非肽小分子。
14.权利要求13的方法，其中所述因子B拮抗剂是抗体或抗体片段。
15.权利要求14的方法，其中所述抗体或抗体片段本质上与抗因子B抗体1F7结合相同表位。
16.权利要求14的方法，其中所述抗体或抗体片段包含抗因子B抗体1F7的轻链和/或重链高变区序列(分别为SEQ ID NO：1和2)。
17.权利要求14的方法，其中所述抗体或抗体片段包含抗因子B抗体1F7的轻链和/或重链可变区序列(分别为SEQ ID NO：1和2)。
18.权利要求14的方法，其是包含轻链序列SEQ ID NO：1和重链序列SEQ IDNO：2的抗体1F7。
19.权利要求14的方法，其中所述抗体或抗体片段结合因子B的活性位点。
20.权利要求14的方法，其中所述抗体或抗体片段结合包含因子B活性位点残基的表位。
21.权利要求14的方法，其中所述抗体片段选自下组：Fab、Fab′、F(ab′)2、scFv、(scFv)2、dAb、互补决定区(CDR)片段、线性抗体、单链抗体分子、微型抗体、双抗体、和自抗体片段形成的多特异性抗体。
22.权利要求21的方法，其中所述抗体片段是Fab、Fab′、F(ab′)2、scFv、或(scFv)2片段。
23.权利要求10的方法，其中所述补体相关眼疾选自下组：年龄相关黄斑变性(AMD)、脉络膜新血管形成(CNV)、葡萄膜炎、糖尿病性视网膜病变和其它缺血相关视网膜病变、糖尿病性黄斑水肿、病理性近视、vonHippel-Lindau病、眼的组织胞浆菌病、视网膜中央静脉阻塞(CRVO)、角膜新血管形成、和视网膜新血管形成。
24.权利要求23的方法，其中所述AMD是干性AMD。
25.权利要求23的方法，其中所述AMD是湿性AMD。
26.一种试剂盒，其包含因子B拮抗剂和关于施用所述拮抗剂来治疗补体相关眼疾的指令。
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