[发明专利]用于制备微粒的技术无效
| 申请号: | 200880108336.2 | 申请日: | 2008-07-24 |
| 公开(公告)号: | CN101848704A | 公开(公告)日: | 2010-09-29 |
| 发明(设计)人: | 迈克尔·马拉科夫;房芳 | 申请(专利权)人: | 耐百生物制药有限公司 |
| 主分类号: | A61K9/16 | 分类号: | A61K9/16 |
| 代理公司: | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人: | 陶贻丰;郑霞 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 制备 微粒 技术 | ||
1.一种制备化合物微粒的方法,所述方法包括:
a)将抗衡离子加入包含溶于溶剂的所述化合物的溶液中;
b)将抗溶剂加入所述溶液;和
c)将所述溶液逐渐冷却至低于约25℃的温度,由此形成包含含有所述化合物的微粒的组合物,其中步骤a)、b)和c)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述抗衡离子不是聚合物。
3.如权利要求1或权利要求2所述的方法,其中所述抗溶剂不是聚合物。
4.如权利要求1-3中任一项所述的方法,其中在步骤a)之前,所述化合物在约或等于30℃或以下的温度下溶解于所述溶剂中。
5.如权利要求4所述的方法,其中在步骤a)之前,所述化合物在约或等于25℃或以下的温度下溶解于所述溶剂中。
6.如权利要求1-5中任一项所述的方法,其中步骤a)和b)在环境温度下进行。
7.如权利要求1-6中任一项所述的方法,其中步骤a)-c)的溶液都没有加热和/或都没有维持在约或等于30℃以上的温度。
8.如权利要求1-7中任一项所述的方法,其中所述化合物不是蛋白或多肽。
9.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中步骤a)和b)同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行,然后进行步骤c)。
10.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中步骤b)和c)在步骤a)之后同时地、顺次地、间歇地或以任何顺序进行。
11.如权利要求1-8中任一项所述的方法,其中步骤a)和c)同时进行。
12.如权利要求1-11中任一项所述的方法,其中所述抗衡离子和所述化合物是彼此相同的。
13.如权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述化合物和所述抗衡离子是彼此不同的。
14.如权利要求1-13中任一项所述的方法,其中所述抗衡离子和所述抗溶剂是彼此相同的。
15.如权利要求1-14中任一项所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于50亿或50亿道尔顿的大分子。
16.如权利要求15所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于10亿或10亿道尔顿的大分子。
17.如权利要求16所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于5000万或5000万道尔顿的大分子。
18.如权利要求17所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于2000万或2000万道尔顿的大分子。
19.如权利要求18所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于1500万或1500万道尔顿的大分子。
20.如权利要求19所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于1000万或1000万道尔顿的大分子。
21.如权利要求20所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于500万或500万道尔顿的大分子。
22.如权利要求21所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于100万或100万道尔顿的大分子。
23.如权利要求22所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于500,000或500,000道尔顿的大分子。
24.如权利要求23所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于300,000或300,000道尔顿的大分子。
25.如权利要求24所述的方法,其中所述化合物是分子量为约或等于1000或1000至约或等于200,000或200,000道尔顿的大分子。
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