[发明专利]离体扩增干细胞的培养物无效

专利信息
申请号: 200880024832.X 申请日: 2008-07-09
公开(公告)号: CN101743305A 公开(公告)日: 2010-06-16
发明(设计)人: L·拉扎伊;T·蒙特姆罗;R·乔尔达诺;P·瑞布拉;G·斯尔契亚 申请(专利权)人: IRCCS基金会大宫殿医院马焦雷综合诊所
主分类号: C12N5/00 分类号: C12N5/00
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 罗菊华
地址: 意大*** 国省代码: 意大利;IT
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摘要:
搜索关键词: 扩增 干细胞 培养
【权利要求书】:

1.一种培养物,包含扩增培养基和细胞因子组合物,所述细胞因子组合物如下构成:

i)白介素-6(IL6);

ii)flt3-配体(FLT3);

iii)干细胞因子(SCF);

iv)血小板生成素(TPO)。

2.根据权利要求1的培养物,其中所述培养物为液体。

3.根据权利要求2的培养物,其中细胞因子IL6的浓度为1-20ng/ml,优选地为5-15ng/ml,还更优选地为9-11ng/ml。

4.根据权利要求2或3的培养物,其中细胞因子FLT 3的浓度为20-80ng/ml,优选地为35-65ng/ml,还更优选地为49-51ng/ml。

5.根据权利要求2-4中任一项的培养物,其中细胞因子SCF的浓度为20-80ng/ml,优选地为35-65ng/ml,还更优选地为49-51ng/ml。

6.根据权利要求2-5中任一项的培养物,其中细胞因子TPO的浓度为1-20ng/ml,优选地为5-15ng/ml,还更优选地为9-11ng/ml。

7.根据权利要求1-6中任一项的培养物,其中所述扩增培养基是无血清的。

8.扩增干细胞的方法,其中至少一个步骤中将干细胞与根据权利要求1-7中一项或多项的培养物相接触。

9.根据权利要求8的方法,其中所述方法进一步包括干细胞在由其分化的细胞中的分化。

10.根据权利要求8或9的方法,其中在所述步骤中细胞浓度初始为1000个细胞/ml-10000个细胞/ml,优选地为3500个细胞/ml-6500个细胞/ml。

11.根据权利要求8-10中任一项的方法,其中所述的步骤持续10天-30天,优选地为12-20天,还更优选地为13-16天。

12.根据权利要求8-11中任一项的方法,其中每周两次使所述细胞因子恢复到初始浓度。

13.根据权利要求8-12中任一项的方法,其中2周内扩增的干细胞至少为初始细胞的20倍,优选地为初始细胞的26-60倍。

14.根据权利要求8-13中任一项的方法,其中2周内扩增的干细胞及其后代至少为初始细胞的50倍,优选地为初始细胞的120-650倍。

15.根据权利要求8-14中任一项的方法可获得的干细胞。

16.根据权利要求9-14中任一项的方法可获得的干细胞及由其分化的细胞。

17.根据权利要求15或16的细胞,以冷冻等份形式。

18.根据权利要求15或16的细胞,用作药物。

19.根据权利要求15或16的细胞用于制备药物的用途,所述药物用于细胞的移植及/或细胞的再生长,这些细胞属于造血系统和/或属于内皮系统。

20.根据权利要求15或16的细胞用于制备药物的用途,所述药物用于治疗恶性病理、先天性非恶性病理和获得性非恶性病理。

21.根据权利要求15或16的细胞用于制备药物的用途,所述药物用在基因治疗的特定方案中。

22.根据权利要求15或16的细胞用于体外制备自体细胞群体或更小尺寸的组分的用途。

23.根据权利要求15或16的细胞用于体外诊断测定的用途。

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