[发明专利]通过使用凝血酶受体拮抗剂来减少经皮介入治疗后的不良事件无效
| 申请号: | 200880008745.5 | 申请日: | 2008-03-19 |
| 公开(公告)号: | CN101636158A | 公开(公告)日: | 2010-01-27 |
| 发明(设计)人: | E·P·韦尔崔;J·T·史托尼;M·钱塔勒 | 申请(专利权)人: | 先灵公司 |
| 主分类号: | A61K31/443 | 分类号: | A61K31/443;A61P9/10 |
| 代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 张轶东;付 磊 |
| 地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 通过 使用 凝血酶 受体 拮抗剂 减少 介入 治疗 不良 事件 | ||
1.一种在将要进行经皮冠状动脉介入治疗程序的患者中预防不良 临床事件的方法,其包括向该患者给药治疗有效量的凝血酶受体拮抗 剂。
2.根据权利要求1的方法,其中所述不良临床事件为心肌梗塞、紧 急血管再形成或需要住院治疗的局部缺血。
3.根据权利要求1的方法,其中所述凝血酶受体拮抗剂为SCH 530348。
4.根据权利要求3的方法,其中所述治疗有效量是作为约1mg至约5 mg的负荷剂量来给药的。
5.根据权利要求3的方法,其中所述治疗有效量是作为约2.5mg的 负荷剂量来给药的。
6.根据权利要求4的方法,其进一步包括向该患者一天一次给药维 持剂量的SCH 530348。
7.根据权利要求6的方法,其中所述维持剂量为约20mg至约40mg。
8.根据权利要求6的方法,其中所述维持剂量为约40mg。
9.根据权利要求1的方法,其中所述凝血酶受体拮抗剂为SCH 530348的硫酸氢盐。
10.根据权利要求1的方法,其中所述凝血酶受体拮抗剂系选自由以 下各物组成的组:
11.根据权利要求1的方法,其进一步包括向该患者给药有效量的非 类固醇消炎剂。
12.根据权利要求11的方法,其中所述非类固醇消炎剂为阿司匹林。
13.根据权利要求1的方法,其进一步包括向该患者给药有效量的 ADP拮抗剂。
14.根据权利要求13的方法,其中所述ADP拮抗剂为氯吡格雷。
15.根据权利要求13的方法,其中所述ADP拮抗剂为普拉格雷。
16.根据权利要求1的方法,其中所述凝血酶受体拮抗剂不会引起显 著出血。
17.根据权利要求16的方法,其中所述出血为TIMI大/小出血、TIMI 大出血或TIMI小出血或其组合。
18.根据权利要求1的方法,其中所述经皮冠状动脉介入治疗程序选 自由气球血管成形术、支架植入、动脉粥样硬化斑块切除术和近距放射 疗法组成的组。
19.根据权利要求1的方法,其中所述给药对ADP诱导的血小板聚集 不具有实质影响。
20.根据权利要求1的方法,其中所述给药对AA诱导的血小板聚集 不具有实质影响。
21.根据权利要求1的方法,其中所述给药对胶原蛋白诱导的血小板 聚集不具有实质影响。
22.一种在将要进行经皮介入治疗程序以治疗周边动脉疾病的患者 中预防不良临床事件的方法,其包括向该患者给药治疗有效量的凝血酶 受体拮抗剂。
23.根据权利要求22的方法,其中所述凝血酶受体拮抗剂为SCH 530348。
24.根据权利要求23的方法,其中所述治疗有效量是作为约1mg至 约5mg的负荷剂量来给药的。
25.根据权利要求23的方法,其中所述治疗有效量是作为约2.5mg 的负荷剂量来给药的。
26.根据权利要求24的方法,其进一步包括向该患者一天一次给药 维持剂量的SCH 530348。
27.根据权利要求26的方法,其中所述维持剂量为约20mg至约40 mg。
28.根据权利要求26的方法,其中所述维持剂量为约40mg。
29.根据权利要求22的方法,其中所述凝血酶受体拮抗剂是SCH 530348的硫酸氢盐。
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