[实用新型]一种新城疫病毒免疫胶体金测试卡无效

专利信息
申请号: 200820098436.9 申请日: 2008-05-29
公开(公告)号: CN201203618Y 公开(公告)日: 2009-03-04
发明(设计)人: 吴胜昔;蔡家利;胡仁建 申请(专利权)人: 重庆工学院
主分类号: G01N33/569 分类号: G01N33/569;G01N33/558
代理公司: 重庆博凯知识产权代理有限公司 代理人: 张先芸
地址: 400054重庆*** 国省代码: 重庆;85
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摘要:
搜索关键词: 一种 新城 疫病 免疫 胶体 测试
【说明书】:

技术领域

本实用新型涉及养殖场、防疫检疫部门以及医疗机构等单位诊断或检测新城疫病毒的技术,具体涉及快速检测新城疫病毒的测试卡。

背景技术

新城疫病毒(Newcastle disease,ND)是一种急性、败血性、高度接触性传染病,其传播迅速,发病率和死亡率高。一旦爆发,会给养鸡业造成不可估量的经济损失。因此养殖场、防疫检疫部门以及医疗机构等单位经常需要诊断或检测结果。国家质检总局在2001年下发文件,要求对食肉出口企业进行每两个月一次的定期监测,该规定要求用鸡胚病毒分离方法。鸡胚病毒分离方法是一种敏感特异方法,但是耗时较长,约需3周左右,且操作烦琐,只能起监测作用,不能作快速检测用,不利于快速通关和控制禽肉携带病毒。CN1827775A(专利申请号为200510008997.6)“检测新城病毒的核苷序列、试剂盒及检验方法”,该发明选择新城疫病毒F基因(合成F蛋白)作为靶区域,选择能够反映裂解位点特性且缺乏二级结构的保守区设计多对引物和探针,建立荧光PCR检测新城疫病毒,该方法比传统的PCR方法灵敏度高100-1000倍,但从样品处理到出结果需要4小时左右,该方法的实施还需荧光定量PCR仪等昂贵仪器,不宜在基层推广。

目前,现有技术对新城疫病毒的诊断或检测主要包括:血凝抑制(HI)试验检测抗血凝素(HA)抗体;酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测新城疫病毒共有的特异性抗体或抗原。其中HI试验虽然比较敏感,但受外界因素影响较大而削弱了其实用价值;ELISA检出阳性血清时间早,敏感度高,与HI试验相比更适合于大批量血清学调查,但因其条件要求高,操作不便,在实际应用中未能发挥其应有作用。而免疫荧光技术(IFT)存在假阳性(非特异性荧光)问题。利用基因扩增(PCR)方法可直接检出病毒的基因,农业部动物检验所新城疫检测实验室在国内首先建立一步法PT-PCR快速检测强毒新城疫,将新城疫的检测时间缩短到12小时之内。但所需的设备昂贵,在临床检测方面受到了很大的限制。可见研究一种快速检测新城疫病毒的诊断试剂以便对疫情进行现场及时监控,已经是目前畜牧生产中急需解决的问题。

实用新型内容

针对现有技术存在的上述不足,本实用新型的目的是提供一种结构简单、操作方便、快速,而且敏感和特异性好的新城疫病毒免疫胶体金测试卡。

本实用新型的目的是这样实现的:一种新城疫免疫胶体金测试卡,由试剂条和测试卡盒构成;其中,试剂条由背衬、样品垫、结合垫、NC膜和吸水垫组成,背衬上平面中部设有NC膜,NC膜的两端分别相邻连接结合垫和吸水垫;样品垫设于结合垫的上方;结合垫上喷有金标抗体Ab1;NC膜上喷有线宽为1mm的捕获抗体Ab2和质控抗体Ab3;结合垫放在金标抗体与样品中NDV结合的位置;

测试卡盒由盒体和盒盖组成,盒盖上设有一个加样孔和一个阅读窗口,加样孔正对样品垫;阅读窗口正对NC膜;盒体的中部设有用于固定所述试剂条的凹槽,凹槽的两侧均匀设有用于与盒盖连接的凸柱。

相比现有技术,本实用新型具有如下优点:

本实用新型采用胶体金标记技术原理,即用胶体金作为示踪标记物,依据新城疫抗原抗体反应的特异性;根据胶体金的高电子密度、颗粒大小、形状及颜色反应等物理特性,加上结合物所具有的免疫生物学特性,对新城疫病毒血凝素蛋白单克隆抗体进行标记。再利用免疫胶体金层析技术制成胶体金试剂条,该试纸条可以检测患病动物血液、粪便中的新城疫病毒。这种技术具有操作方便、快速的特点,而且敏感和特异性好。

新城疫免疫胶体金测试卡结构简单,易于掌握使用;并且成本低廉,适用于基层或临床检测新城疫病毒;可以检测禽类血液、粪便的新城疫病毒,10min左右出结果,敏感性达10ng/ml,可用于新城疫的快速诊断,适用于涉及需要新城疫快速诊断或检测的养殖场、防疫检疫部门以及医疗机构等。

附图说明

图1是本实用新型试剂条的结构示意图;

图2是本实用新型测试卡盒的结构示意图;

图3是本实用新型测试卡盒体的结构示意图。

具体实施方式

下面结合具体实施例对木实用新型作进一步说明。

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