[发明专利]消除干法刻蚀中溴化氢浓缩残留方法有效
| 申请号: | 200810203860.X | 申请日: | 2008-12-02 |
| 公开(公告)号: | CN101752207A | 公开(公告)日: | 2010-06-23 |
| 发明(设计)人: | 毛永吉;张京晶;王军;石锗元;李金刚 | 申请(专利权)人: | 中芯国际集成电路制造(上海)有限公司 |
| 主分类号: | H01L21/00 | 分类号: | H01L21/00;H01L21/306 |
| 代理公司: | 上海智信专利代理有限公司 31002 | 代理人: | 王洁 |
| 地址: | 201203 *** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 消除 刻蚀 中溴化氢 浓缩 残留 方法 | ||
【技术领域】
本发明涉及半导体制程的干法刻蚀领域,尤其涉及一种在干法刻蚀中 消除溴化氢浓缩残留的方法。
【背景技术】
在半导体制程中,干法刻蚀会用到溴化氢HBr气体,因为Br离子较重, 可以产生很强的离子轰击效应,刻蚀速度快,对硅化物具有很高的选择性, 而且HBr气体在帮助刻蚀时,容易在侧面形成聚合体,保护侧壁,可以刻蚀 出很平整的侧壁。所以在干法刻蚀中常常作为刻蚀气体使用。
然而在干法刻蚀中使用溴化氢HBr气体,残留HBr分子容易浓缩聚集, 与环境中的水分子结合成HBr·H20(s)混合物,而残留在芯片表面以及刻蚀 设备腔室内,这一个过程如图1所示。
虽然在干法刻蚀中HBr气体通气量经过严格计算,刻蚀结束不会有多少 残留下来,但溴化氢HBr刻蚀硅片时,反应生成Si-Br化合物,而环境中的 气态水分子液化至已刻蚀的晶圆表面(图中R1过程),H2O会与Si-Br发生 交换反应(图中R2过程),生成Si-OH以及HBr。而刻蚀机台在运转过程中, 机械臂的静电吸盘反复充、放电作抓取、释放晶圆的运动,需要通入O2破 坏晶圆与吸盘之间的真空并释放电荷(Dechuck制程),上述R2反应过程重新 生成的HBr会随灌入的O2气化扩散,经由设备管道可能污染待刻蚀晶圆(图 中R3、R5过程),而在待刻蚀晶圆表面与水分子结合形成HBr·H2O(s)。
当HBr·H2O(s)残留在待刻蚀晶圆上将会腐蚀晶圆造成空洞结构,导致 晶圆报废,甚至在低压真空环境下通过运送晶圆的真空传输机(Vacuum Transfer Module)扩散至其他地方,造成二次污染,需要频繁清洗,消耗 成本与人力。所以如何在干法刻蚀中避免溴化氢浓缩残留即HBr·H2O(s)混 合物产生是急迫需要解决的问题。
【发明内容】
本发明解决的技术问题是,提供一种溴化氢浓缩残留的消除方法,避免 干法刻蚀中残留溴化氢混合物对晶圆及设备造成的污染。
为解决以上技术问题,本发明提供消除干法刻蚀中溴化氢浓缩残留方 法,用于消除干法刻蚀制程中残留浓缩的溴化氢对晶圆及设备的污染,其特 征在于在干法刻蚀制程结束时将氟基气体通入刻蚀反应腔室。
作为优选方案,氟基气体为氟化硫SF6或氟化氮NF3气体。
作为优选方案,本发明所述氟基气体是刻蚀制程结束时,在静电吸盘的 释放电荷dechuck流程中,混合氧气充入刻蚀反应腔室。
所述氧气与氟基气体的流量比为30∶1~20∶1。
所述静电吸盘其释放电荷的dechuck流程如下:
(1)氧气与氟基气体总流量400~500sccm通入刻蚀反应腔,反应腔压 力15~30mtorr,工作温度40~70摄氏度,反应时间8~30s。
(2)氧气与氟基气体总流量400~500sccm通入刻蚀反应腔,反应腔压 力15~30mtorr,工作温度40~70摄氏度,用于静电吸盘上离子加速偏置的 TCP射频功率保持600~1000w,反应时间5~3Os。
本发明的技术效果是,通过改进静电吸盘的电荷释放流程,向刻蚀反应 腔室中通入氟基气体,电离生成的氟离子阻止已刻蚀晶圆上溴化氢化合物的 生成。从而避免消除溴化氢的浓缩残留,其对现有的刻蚀流程改进方便,且 效果显著。
【附图说明】
图1为现有干法刻蚀制程中溴化氢浓缩残留的机制示意图。
【具体实施方式】
下面结合说明书附图以及一个具体实施例对本发明做进一步介绍。
从背景技术中结合附图1,可知溴化氢浓缩残留主要是因为刻蚀后,晶 圆片上Si-Br化合物与H2O分子发生图1中R2的反应,生成溴化氢HBr导致, 所以本发明的思路是阻止R2反应过程的发生,
因此本发明所述方法,将氟基气体送入刻蚀反应腔室,并与氧气混合, 这样氟基气体离子化后,会发生如下的反应:
Si-Br+O2/F·---→Si-O-Br+Si-F-Br
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