[发明专利]取代9,10-二萘基蒽类蓝光有机电致发光材料及其制备方法

权利要求书

1.一种取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其结构通式如下：

其中R1，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物，可以相同也可以不同。

2.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为甲基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

3.根据权利要求2所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为甲基，R2为叔丁基。

4.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述R1为乙基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

5.根据权利要求4所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述R1为乙基，R2为叔丁基。

6.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述R1为异丙基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

7.根据权利要求6所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为异丙基，R2为叔丁基。

8.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为叔丁基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

9.根据权利要求8所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为叔丁基，R2为叔丁基。

10.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为三氟甲基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

11.根据权利要求10所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为三氟甲基，R2为叔丁基。

12.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为全氟叔丁基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

13.根据权利要求12所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为全氟叔丁基，R2为叔丁基。

14.根据权利要求12所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为全氟叔丁基，R2为全氟叔丁基。

15.根据权利要求1所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为4-三氟甲基苯基，R2为甲基，乙基，异丙基，叔丁基，4-甲基苯基或它们的卤代物。

16.根据权利要求15所述的取代蒽类蓝光有机电致发光材料，其特征在于，所述的R1为4-三氟甲基苯基，R2为叔丁基。

17.一种取代蒽类蓝光有机电致发光材料的制备方法，包括以下步骤：

步骤1、2-取代-9，10-二(6-卤代叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇的合成；

步骤2、9，10-二(6-卤代叔丁基)萘-2-取代蒽的合成。

18.根据权利要求17所述的制备方法，其特征在于，所述的步骤1具体包括：

步骤1.1、将0.04-0.06mol的6-叔丁基-2-溴萘，40-60ml的THF，共混搅拌，氮气保护；降温至-78℃后，开始滴加计算量的正丁基锂/正己烷溶液，控制滴加速度，保持反应液温度在-70℃以下；待反应液逐渐变成黄色浊状时，滴毕，搅拌备用；

步骤1.2、在另一容器中加入0.020-0.027mol的2-取代蒽醌，70-90ml的THF，共患搅拌，氮气保护；降温至-78℃后，将步骤1.1的反应液缓慢转移至本步骤的容器中，控制反应液温度在-70℃以下，继续搅拌，让其自然升温，反应过夜。

19.根据权利要求18所述的制备方法，其特征在于，在步骤1.2之后加入后处理步骤1.3，包括：

将反应液倾入水中，用150-200ml乙酸乙酯萃取两次，合并有机层，无水硫酸镁干燥，过滤，滤液浓缩得2-取代-9，10-二(6-叔丁基-2-萘-)-9，10-二醇。