[发明专利]富马酸喹硫平口服制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于它主要由下述重量配比的原料制成：富马酸喹硫平，以喹硫平计25-200份、羧甲淀粉钠5-30份、交联聚维酮5-30份、甘露醇25-250份。

2.根据权利要求1所述的富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于重量配比的原料中还含有：矫味剂0.2-40份、矫嗅剂0-40份；所述的矫味剂是阿司帕坦、乳糖、甘露醇、蔗糖、甜菊苷、蛋白糖、安赛蜜中的一种或几种；所述的矫嗅剂为清凉醇、薄荷醇或橙汁香精。

3.根据权利要求2所述的富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于重量配比的原料中含有：阿司帕坦2-20份、矫嗅剂0-2份。

4.根据权利要求1所述的富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于重量配比的原料中还含有：助流剂0-40份；所述的助流剂是微粉硅胶。

5.根据权利要求4所述的富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于重量配比的原料中含有：微粉硅胶2-20份。

6.根据权利要求1所述的富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于重量配比的原料中还含有：润滑剂0.2-40份；所述的润滑剂是硬脂酸镁、富马酸硬脂酸钠或聚乙二醇。

7.根据权利要求6所述的富马酸喹硫平口服制剂，其特征在于重量配比的原料中还含有：硬脂酸镁1-10份。