[发明专利]一种治疗再生障碍性贫血的中草药无效
| 申请号: | 200810115985.7 | 申请日: | 2008-07-01 |
| 公开(公告)号: | CN101618132A | 公开(公告)日: | 2010-01-06 |
| 发明(设计)人: | 颜丽君 | 申请(专利权)人: | 北京中科仁和科技有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/8945 | 分类号: | A61K36/8945;A61K9/14;A61K9/20;A61P35/00 |
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| 地址: | 100069北京市丰*** | 国省代码: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 再生障碍性贫血 中草药 | ||
技术领域
本发明属于中医药领域,涉及一种中草药,具体涉及一种治疗再生障碍性贫血的中草药,并且对其制作工艺做了研究。
技术背景
贫血是指全身循环血液中红细胞总量减少至正常值以下。其中伴有胃酸缺乏和脊髓侧柱、后柱萎缩,病程缓慢,造血功能障碍引起的贫血,称为再生障碍性贫血。
在我国经部分地区调查,每10万人中有1.87~2.1人发病,与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病,但以青壮年多见,男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”、“虚损”及“血证”的范畴。以往认为是不治之症,经过40多年来中西医结合治疗的实践,对其预后已有改观。据调查,平均死亡年龄延长,病死率下降,患病率增高。
再生障碍性贫血是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变,导致骨髓造血功能衰竭,出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化,也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代,取代的数量越大则贫血越严重。再生障碍性贫血临床主要表现为进行性贫血、出血和感染(伴发热)。根据其临床发病情况、病程、病情、严重程度、血常规、骨髓象和转归等分为急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。
急性再生障碍性贫血多见于儿童。起病急,多数有明确的发病日期。起病前常有明确的诱因。来诊时表现为严重的出血与感染。起病时贫血不明显,但随着病程的延长出现进行性贫血;起病原因为感染,发热占绝大多数;出血均为皮肤和粘膜,表现为皮肤出血点、大片淤斑、口腔血泡、齿龈出血、眼底出血等,约半数患者可出现颅内出血。预后不佳。
慢性再生障碍性贫血成人多于儿童。起病缓慢,多以贫血发病。贫血呈慢性过程。合并感染者较少;以皮肤出血点多见,预后较好。
发明内容
本发明目的在于提供一种治疗再生障碍性贫血的中草药,包括其原料组方和制作工艺。
本发明的目地是通过以下技术方案实现的:
1、本发明是由下述重量配比的原料制成的中草药:
黄芪41-89份 党参31-79份 红参11-59份
熟地黄31-79份 鸡血藤41-89份 白术21-69份
肉桂21-69份 陈皮41-89份 山药21-69份
补骨脂31-79份 半枝莲11-59份 枸杞子11-59份
2、本发明的配方最佳各原料重量配比是:
黄芪71份 党参61份 红参49份
熟地黄61份 鸡血藤71份 白术59份
肉桂59份 陈皮71份 山药59份
补骨脂61份 半枝莲49份 枸杞子49份
3、其制作工艺如下:
(1)取肉桂、陈皮,混合提取挥发油,收集挥发油备用;
(2)将党参、红参、白术、半枝莲,用70~90%乙醇回流提取3~5次,每次提取1~2小时,收集醇提液,分次过滤,合并滤液,滤液减压回收乙醇使其含醇量约为50%,备用;
(3)取挥发油提取后的药渣与其余黄芪、熟地黄等六味,混合,加入8~12倍药材量的水,煎煮2~4次,每次煎煮1小时,分别过滤,合并滤液,滤液浓缩至适量,放冷,加乙醇使含醇量达到约50%,静置。取上清液,与工艺步骤(2)所得50%醇提液,混合,减压回收至无醇味,继续浓缩至稠膏,放冷至室温得膏状物,备用;
(4)将膏状物干燥处理后喷入肉桂、陈皮的挥发油,混匀,灌装成胶囊剂;或在膏状物中加入适量糊精或淀粉或其他药物赋形剂,制成软材,然后将软材过筛、干燥、放冷、喷入肉桂、陈皮的挥发油,混匀,制成冲剂或压成片剂,即得本发明所述中草药。
本发明公开了一种治疗再生障碍性贫血的中草药。该中草药是由黄芪、党参、红参、熟地黄、鸡血藤、白术、肉桂、陈皮、山药、补骨脂、半枝莲、枸杞子按一定的重量比例配制而成。具体是采取从脾肾着手,气血、阴阳并补的手法,利用各药物有效成分之间发挥协同作用,从而有效治疗再生障碍性贫血,其疗效显著,疗程较短。
以下通过实施例形式的具体实施方式,对本发明的上述内容作进一步的详细说明。以下实例基于本发明上述主题范围,但不限于以下实例。
具体实施方式
实施例1:一种治疗再生障碍性贫血的胶囊剂
采用以下原料组方:
黄芪71g 党参61g 红参49g
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