[发明专利]一种保肝药物组合物

说明书

技术领域

本发明涉及医药技术领域，具体涉及一种保肝药物组合物。

背景技术

现代社会中人们生活节奏快，工作压力大环境污染严重造成人们肝脏负荷过大，免疫力下降，并且人们现在应酬多，经常参加社交宴请、商务宴请、公务宴请、朋友聚会等活动，这些活动势必要饮酒，而饮酒势必更加重人体负荷，中国饮食文化的特点是酒桌文化，无酒不成宴，而现在的中国人又非常注重健康，因此，若有一种天然保肝药物，能够解决饮酒造成的人体伤害，那这种药物一定有着广泛的市场前景。

发明内容

基于上述原因，我们通过科学的实验，确定一种药物组合物，其中药物组合物为君臣佐使药组成，其中君药为葛根，臣药为甘草；葛根，性味，甘辛平，归脾胃经，具有解肌脱热，生津止渴，升阳止泻之功效，民间常用此药解醉酒。甘草，性味，甘平，归十二经。具有补益脾胃，清热解毒，缓急止痛之功效。另外，本品还具有调味之功效。药理实验表明，本发明药物组合物具有很好的保护酒精性肝损伤的作用。

本发明通过以下技术方案实现的。

一种保肝药物组合物，其特征在于药物组合物中君药为葛根，臣药为甘草。

所述的一种保肝药物组合物，其中还包括佐药薄荷。

所述的一种保肝药物组合物，其中还包括佐药赤芍。

所述的一种保肝药物组合物，其中还包括臣药。臣药包括但不限于现有技术中用于解酒保肝的成分，比如维生素类、丹参、山楂等药物。

其中葛根10-15重量份，甘草10-15重量份。

其中葛根10-15重量份，甘草10-15重量份，薄荷3-6重量份。

其中葛根10-15重量份，甘草10-15重量份，赤芍2-5重量份。

其中葛根10-15重量份，甘草10-15重量份，薄荷3-6重量份，赤芍2-5重量份。

二、药理实施例

实施例1

实验方法：将大鼠均随机分正常组，水飞蓟素组，本发明药物组，除正常对照组外，其余各组大鼠首次于皮下注射乙醇5ml/kg，以后每周2次背部皮下注射40％乙醇3ml/kg，共6周。在实验期间除正常组外，第1～2周各组均给予20％猪油加0.5％胆固醇的玉米粉饲料，第3～6周饲以普通饲料。各给药组在造模开始时即同时腹腔给予相应剂量的药液，给药体积1ml/100g，给药时间共12周。各组用药周期完成后，乙醚麻醉下剖腹，经下腔门静脉采血，取一部分肝组织制成肝匀浆，用于检测羟脯氨酸(Hyp)含量。实验结果见表2：

表2对肝纤维化模型大鼠肝组织中Hyp的影响(X±S)

注：与空白对照组比较，^**P＜0.01，^*P＜0.05；

实验2

对大鼠慢性肝损伤的保护作用

实验动物：Wistar大鼠，雄性，体重：200±2g。

实验方法：Wistar大鼠按体重随机分组：空白对照组、给药组。除空白对照组外，其他各组皮下注射40％CCl₄橄榄油溶液5ml/kg，以后每周皮下注射40％CCl₄橄榄油溶液3ml/kg两次，持续6周，空白组给予相同体积的橄榄油。同时各组按照相同药剂量每日灌胃给药1次，连续给药6周，每周称重一次，按照体重的变化调整给药量。末次给药24小时后，取动物的血样，分离血清由全自动生化分析仪分别测定ALT、AST、TP和Alb。停药次日用股动脉放血处死的动物，做大体和病理组织学检查。测定肝、脾的重量和系数；取出各组动物肝脏，肝左叶常规脱水、包埋和切片，HE染色做组织学检查。

实验结果：模型组大体解剖观察肝土黄色，表面及切面粗糙，有萎缩现象，质地韧性；镜检发现组织结构减少，肝细胞肿胀，空泡样变性与坏死及早期纤维化的形成；本发明药物组合物组有与模型组，病变程度较轻，说明本发明药物组合物组对肝脏具有保护作用。

表4不同药物对大鼠肝脏系数的影响

注：与模型组比较^**P＜0.01，^*P＜0.01；

三、制备实施例

实施例1

药物组合物，君药为葛根，臣药为甘草；取上述药物组合物原料，按照常规技术提取分离，制备成制剂。

实施例2

药物组合物，君药为葛根，臣药为甘草，佐药为薄荷；取上述药物组合物原料，按照常规技术提取分离，制备成制剂。

实施例3

药物组合物，君药为葛根，臣药为甘草，佐药为赤芍；取上述药物组合物原料，按照常规技术提取分离，制备成制剂。

实施例4