[发明专利]1－甲氧基－2－丙醇的制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及1-甲氧基-2-丙醇的制备方法，该方法具有高环氧丙烷转化 率，而且以高选择率制备1-甲氧基-2-丙醇。

背景技术

1-甲氧基-2-丙醇与其它二醇醚类相同，可用作涂料、油墨的树脂溶剂， 也可以用作刹车油(ブレ一キ油)、纺织品、皮制品的染色偶合剂，是不同于 普通用溶剂的具有市场性的有用工业用品。

作为制备1-烷氧基-2-丙醇的常用方法，公知的制备方法是在催化剂存 在下，使醇与环氧丙烷反应的方法，但作为副产物常生成2-烷氧基-1丙醇以 及一缩二丙二醇单烷基醚等高沸点化合物。例如：醇为甲醇时，将1-甲氧基 -2-丙醇与副产物分离，为了降低副产物的含量，有时进行蒸馏，但1-甲氧基 -2-丙醇与2-甲氧基-1-丙醇沸点相近，两者很难完全分离。例如：已知作为 工业品使用的1-甲氧基-2-丙醇中，混有约300ppm的2-甲氧基-1-丙醇。已知 2-甲氧基-1-丙醇具有很强的毒性(生殖毒性等)，尽可能降低工业使用制品中 2-甲氧基-1-丙醇的含量是很重要的课题。

特开昭56-15229号公报(专利文献1)中，记载了在叔胺存在的条件下， 醇相对于环氧丙烷的摩尔比约2以上，低级一元醇与环氧丙烷反应制备1- 烷氧基-2-丙醇的方法。

该制备方法中，使甲醇与环氧丙烷在叔胺存在的条件下反应，可制得 1-甲氧基-2-丙醇。该方法将1-甲氧基-2-丙醇与副产物(2-甲氧基-1-丙醇等高 沸点化合物等)分离，为了降低副产物(特别是2-甲氧基-1-丙醇)的含量虽进行 了蒸馏，但如前所述由于1-甲氧基-2-丙醇与2-甲氧基-1-丙醇沸点相近，很 难通过蒸馏达到高效分离。尽管可以通过增大回流比、增加蒸馏塔高度来增 大蒸馏效率，但是成本增大，不实用。

因此，为了在常用的蒸馏操作条件下，使1-甲氧基-2-丙醇与副产物高 效分离，其它的方法是必要的。作为其它的方法，举例说明，提高环氧丙烷 的转化率和1-甲氧基-2-丙醇的选择率，预先降低副产物的含量，蒸馏方法等 被认为是有效的。专利文献1记载，使甲醇与环氧丙烷在80℃以下反应，蒸 馏，环氧丙烷的转化率为93.2-98.8％，而且可以92.9-96.5％的选择率制备1-甲 氧基-2-丙醇。

特开平7-206744号公报(专利文献2)记载的由氧化烯和醇制备二元醇醚 的方法中，在叔胺存在的条件下，甲醇与氧化丙烯在80℃、100℃、120℃反 应，可以以环氧丙烷的转化率为97-100％、选择率94-95％制备1-甲氧基-2- 丙醇。但是，即使用该文献的方法，选择率也是不充分的。

如上所述，1-甲氧基-2-丙醇作为工业用品广泛使用的同时，由于2-甲氧 基-1-丙醇具有很强的毒性，因此进一步降低副产物(特别是2-甲氧基-1-丙醇) 的含量，换言之进一步提高环氧丙烷的转化率以及1-甲氧基-2-丙醇的选择率 是很必要的。

[专利文献1]特开昭56-15229号公报(权利要求、实施例)

[专利文献2]特开平7-206744号公报(权利要求、实施例)

发明的内容

发明要解决的问题

因此，本发明的目的在于提供一种以高转化率和高选择率制备1-甲氧基 -2-丙醇的方法。

本发明的另一个目的为提供一种可降低有毒副产物含量的制备1-甲氧 基-2-丙醇的方法。

本发明的的又一个目的为提供一种即使以工业规模生产也可以低成本 高效率制备1-甲氧基-2-丙醇的方法。

解决问题的方法

本发明者们为达成上述目的，经过锐意研究，结果发现甲醇和环氧丙烷 在特定的温度下反应，蒸馏，可以选择性地制备1-甲氧基-2-丙醇，制备有毒 副产物的含量很低的1-甲氧基-2-丙醇，从而完成了本发明。

即本发明的方法包括在叔胺存在的条件下，使甲醇与环氧丙烷在90-110 ℃反应得到反应粗液的反应工序，以及将反应粗液蒸馏的蒸馏工序，制备1- 甲氧基-2-丙醇。

该方法中，甲醇和环氧丙烷可以以甲醇为环氧丙烷的2-10倍摩尔左右 的比例反应。此外，叔胺的比例可以为甲醇、环氧丙烷以及叔胺总量的0.1-10 重量％左右。