[发明专利]治疗痔疮的药物组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种治疗痔疮的药物组合物，其特征在于由下列重量份的原料药物制成：薯莨100～2000、槐角100～2000、决明子100～2000、牡蛎(煅)100～1500、人参5～500、山豆根50～800。

2.根据权利要求1所述的治疗痔疮的药物组合物，其特征在于：薯莨337～1762、槐角337～1762、决明子337～1762、牡蛎(煅)275～1325、人参66～438、山豆根143～706。

3.根据权利要求1所述的治疗痔疮的药物组合物，其特征在于：薯莨575～1525、槐角575～1525、决明子575～1525、牡蛎(煅)450～1150、人参128～376、山豆根237～612。

4.根据权利要求1所述的治疗痔疮的药物组合物，其特征在于：薯莨812～1287、槐角812～1287、决明子812～1287、牡蛎(煅)625～975、人参190～314、山豆根331～518。

5.根据权利要求1所述的治疗痔疮的药物组合物，其特征在于：薯莨1050、槐角1050、决明子1050、牡蛎(煅)800、人参252、山豆根425。

6.一种制备权利要求1～5中任意一项所述的治疗痔疮的药物组合物的方法，其特征在于：将人参和33.5％的牡蛎(煅)粉碎成细粉备用，剩余牡蛎(煅)用6倍重量的水煎煮1小时；然后加入其余的四味原料药物煎煮三次，每次加6倍重量的水煎煮1小时，合并三次煎液，滤过；滤液浓缩至相对密度为1.30～1.35(60℃)的清膏，将人参和牡蛎(煅)细粉与清膏混匀；真空干燥，粉碎，过80目筛，用浓度为60％乙醇制粒，烘干，1整粒；加入适量的淀粉及重量为原料药物0.3％倍的硬脂酸镁按常规方法制成片剂、颗粒剂、丸剂或胶囊剂。