[发明专利]高温液态水中五氟苯甲酸无催化脱羧制备五氟苯的方法无效

专利信息
申请号: 200810059113.3 申请日: 2008-01-14
公开(公告)号: CN101225016A 公开(公告)日: 2008-07-23
发明(设计)人: 吕秀阳;傅杰 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C07C25/13 分类号: C07C25/13;C07C17/363
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 高温 液态 水中 苯甲酸 催化 制备 五氟苯 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种高温液态水中五氟苯甲酸无催化脱羧制备五氟苯的方法。

背景技术

五氟苯(1,2,3,4,5-pentafluorobenzene,CAS No.363-72-4),无色液体,密度1.514,熔点-48℃,沸点85℃,折射率1.39~1.392,闪点10℃,能与乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳混溶,难溶于水(溶解度0.2g/L)。结构式如下:

五氟苯是重要的有机氟化物,是基本的芳香族有机氟原料。五氟苯经过硝化、氯化、溴化、烃化、酰化、还原等可合成多种医药、农药、染料、高分子氟塑料中间体,如氟哌酸、五氟苯菊酯、五氟苯丙氨酸等。近年来,随着医药、农药、染料、氟碳表面活性剂以及氟塑料工业的迅速发展,五氟苯作为有机氟的基本原料,市场需求逐年增加。

五氟苯甲酸(2,3,4,5,6-pentafluorobenzoic acid,CAS No.602-94-8),是重要的医药、农药中间体。常温下为固态,熔点100-104℃,沸点220℃,能与乙醇、乙醚、丙酮、苯、四氯化碳混溶,微溶于水(溶解度4.2g/L)。

目前,合成五氟苯的方法有以下三种,1)以六氟苯为原料,与乙基溴化镁反应后水解生成五氟苯;2)六氟苯与NaSH反应得到1-疏基五氟苯,再以雷尼镍为催化剂,加氢还原为五氟苯;3)目前工业上广泛采用的是以苯甲腈为原料生产五氟苯,过程如下:苯甲腈通过氯化生成五氯苯甲腈,加KF使氟基替换氯基生产五氟苯甲腈,五氟苯甲腈经硫酸水解得到五氟苯甲酸,最后五氟苯甲酸以N,N-二甲基苯胺作为反应介质及催化剂,120℃下脱羧得到五氟苯。此工艺虽然成熟,且产率高,但五氟苯甲酸脱羧得到五氟苯这一步骤中使用N,N-二甲基苯胺为催化剂,N,N-二甲基苯胺毒性很大,对环境不利,也有技术尝试用三乙醇胺等代替N,N-二甲基苯胺,但收效甚微,使用有机物作为催化剂对环境的污染仍然很大。以苯甲腈为原料合成五氟苯的路线图如下:

高温液态水,通常是指温度在150~350℃之间的压缩液态水.它不仅自身具有酸催化与碱催化的功能,而且具有能同时溶解有机物与无机物的特性,同时,高温液态水的介电常数、离子积常数、密度、粘度、扩散系数、溶解度等物理化学性质随温度、压力在较宽的范围内连续可调,即高温液态水的物性具有可调节性,因此作为反应介质,高温液态水在不同的状态具有不同的溶剂性质和反应性能。近年来,作为一种环境友好介质,高温液态水在有机合成反应中的应用研究得到了关注,高温液态水中的有机合成反应已成为绿色有机合成的方法之一。

发明内容

本发明的目的是提供一种高温液态水中五氟苯甲酸无催化脱羧制备五氟苯的方法。

方法的步骤如下:

1)在高压反应釜中加入去离子水和五氟苯甲酸,去离子水与五氟苯甲酸质量比为2∶1~8∶1,开搅拌,常压下升温至沸腾,打开排气阀2-5分钟;

2)关闭排气阀,继续升温至150~250℃脱羧5~45min;

3)脱羧产物冷却,过滤回收反应残留的五氟苯甲酸,滤液静置后液-液分层得到有机相,水相可循环使用;

4)有机相经精馏、活性炭脱色后得到产品五氟苯。

步骤1)中所述的去离子水与五氟苯甲酸的质量比优选为4∶1~6∶1;步骤2)中所述的脱羧温度优选为170~220℃。

本发明步骤1)中“常压下升温至沸腾,打开排气阀2-5分钟”的目的是利用水蒸气带走釜内的氧气,以减少副反应的发生,提高产物的收率。

本发明在反应过程中不需加入任何催化剂,利用高温液态水的自身酸碱催化特性与能溶解有机物的特性使五氟苯甲酸生成五氟苯,解决了化学合成方法对环境造成的污染难题,反应及分离过程简单,产物收率高,且实现了生产过程的绿色化。

附图说明

附图是高温液态水中五氟苯甲酸无催化脱羧制备五氟苯的工艺流程简图。

具体实施方式

本发明利用高温液态水独特的性质,代替N,N-二甲基苯胺应用于五氟苯甲酸的脱羧上,其反应过程中不用任何催化剂,以水作为溶剂不会对环境产生污染,而且由于五氟苯不溶于水,分离简便、快速,利用高温液态水的特性发明了由五氟苯甲酸无催化、高效、绿色制备五氟苯的方法。其反应式如下:

本发明中高效液相色谱法测定五氟苯纯度的分析条件如下:

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