[发明专利]一种利用氯化钠和泻利盐的混合盐制取一水硫酸镁的方法无效

专利信息
申请号: 200810031775.X 申请日: 2008-07-16
公开(公告)号: CN101318676A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 汤建良;童德瑜;李昱昀;郑贤福;黄银广;邹娟;夏适;甘顺鹏 申请(专利权)人: 化工部长沙设计研究院
主分类号: C01F5/40 分类号: C01F5/40
代理公司: 长沙星耀专利事务所 代理人: 宁星耀
地址: 410116湖南*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 氯化钠 泻利盐 混合 制取 硫酸镁 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种利用氯化钠和泻利盐的混合盐制取一水硫酸镁的方法。

背景技术

硫酸镁广泛用于医药、皮革和饲料等一系列生产领域,是工农业生产的基本化工原料之一。

目前,一水硫酸镁的生产,通常是先制备泻利盐,然后,将泻利盐加热脱结晶水,得到一水硫酸镁。

由卤水加热至75℃蒸发浓缩结晶,得到一水硫酸镁,是目前国内生产一水硫酸镁的新工艺。该工艺采用的原料卤水必须是低钠高镁卤水,即对氯化钠和泻利盐的含量有一定要求,通常该物料在75℃下Na+、Mg2+//Cl-、SO42-——H2O四元体系相图中所在点位与相图中Na2Cl2顶点的连线延长线不能落在白钠镁矾区或经过白钠镁矾区,否则结晶出白钠镁矾,而得不到一水硫酸镁或七水硫酸镁。针对上述不适于直接蒸发、浓缩生成一水硫酸镁的含盐卤水或氯化钠与泻利盐的混合盐,目前采取的有效方法是采用浮选方法将氯化钠与泻利盐分离,得到精制的泻利盐,然后将得到的泻利盐精矿再通过化工方法进行精制,从而制得一水硫酸镁或七水硫酸镁。该方法能耗较高,生产成本亦较高,排放的废液对环境污染较重。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术存在的缺陷,提供一种操作条件温和,能耗低,生产成本低,无废液排放的利用氯化钠和泻利盐的混合盐制取一水硫酸镁的方法。

本发明的目的是通过以下技术方案实现的,其包括以下步骤2(1)将原料氯化钠和泻利盐的混合盐混匀;(2)配料,按混合盐545-555重量份(优选551.32重量份),淡水246-256重量份(优选255.34重量份)重量份,卤水535-545重量份(优选540.46重量份)配制;(3)将第(2)步配制的混合物料加热至74℃-76℃(优选75℃),促进混合盐溶解;(4)将未溶解的NaCl过滤掉;(5)将滤去未溶解NaCl后的母液加热至74℃-76℃(优选75℃),蒸发浓缩(宜选用真空蒸发,以加快蒸发浓缩速度),直至结晶出细粒一水硫酸镁和粗粒氯化钠;(6)过滤,得细粒一水硫酸镁和粗粒氯化钠混合物;(7)采用325目的标准筛在74℃-76℃(优选75℃)下进行筛分,筛上物为氯化钠,筛下物经74-76℃(优选75℃)烘干,即得一水硫酸镁。

所述卤水可为盐田加工蒸发结晶氯化钾、软钾镁矾后的排放母液(俗称老卤,主要成分为氯化镁);也可为用人工配制的氯化镁饱和母液(例如,用水氯镁石固体盐加淡水配成饱和溶液)。

第(6)步过滤后的母液可返回用于配料,这样,既有利于降低成生产成本,又避免污染环境。

本发明选择在75℃下Na+、Mg2+//Cl-、SO42-——H2O四元体系相图(如图1所示)作为理论指导。原料组成J值于相图中S点,该点位于NaCl结晶区内,根据相图理论分析,加入老卤点M即循环母液使系统点位于P点,通过加入适量的水使原料部分溶解,NaCl大部分残留在固相中,滤液N通过蒸发析出NaCl和MgSO4·H2O,母液M供下一次循环使用。

本发明对原料适应范围广,对利用低钠的氯化钠与泻利盐的混合盐制取一水硫酸镁也适用。

本发明操作条件温和,能耗低,生产成本低,无废液排放,对环境无污染。

附图说明

图1是75℃下Na+、Mg2+//Cl-、SO42-—H2O四元体系相图;

图2是实施例1物料平衡图。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明作进一步说明。

实施例1

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