[发明专利]溴代苯并噻唑类发光试剂及制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种发光试剂，特别是指一种具有溴代苯并噻唑结构的鲁米诺衍生物的制备方法。

背景技术

化学发光分析不使用光源，可避免光谱法中普遍存在的杂散光干扰。常用的化学发光体系的发光过程仅在数秒(甚至更短)时间内完成，加之发光微弱和机理复杂，客观上要求严格控制操作条件，因此极大地影响了化学发光法在实际工作中的应用。然而，随着发光检测技术的改善和电脑技术的飞速发展，进样和试剂混合全由微处理机控制以及反应系统全部自动化的化学发光分析仪器的问世，使化学分析法在分析速度、灵敏度和准确度方面显著提高，在环境、临床、药物、免疫和生物等相关领域发挥着越来越重要的作用(Zhang Yun，Gregory J.Phillips，and Edward S.Yeung.Analytical Chemistry，2007，79(14)：5373；D.Whitney King，William J.Cooper，Steven A.Rusak，Barrie M.Peake，James J.Kiddle，Daniel W.O′Sullivan，Megan L.Melamed，Chris R.Morgan，and Stephen M.Theberge.Analytical Chemistry，2007，79(11)：4169)。化学发光体系的发光强度即反应灵敏度决定于跃迁时量子产率的高低，寻找新的更高效的发光试剂倍受分析工作者关注。

尽管近年来许多有机化合物，如吖啶酯类、二氧环乙烷类和洛粉碱类也被合成与应用于化学发光分析(林旭聪，郭良洽，谢增鸿，世界科技研究与发展，2004，26(4)：136；雷春华，李承志应用化工，2005，34(11)：680)，但鲁米诺仍被普遍采用。由于鲁米诺化学发光体系发光强度不够高，且易受反应介质酸度等因素的影响，不能满足现代生物和环境分析中超痕量组分的准确检测。为了进一步改善鲁米诺试剂的发光性能，人们相继开发出多种鲁米诺衍生物，大部分新试剂在化学发光强度方面获得不同程度的改进(Stefan B，Tomasz K.Analytica Chimica Acta，2007，585(1)：147；Manabu N，Takae H，Kiyoshi Zaitsu.Journal of Photochemistry and Photobiology A：Chemistry，2007，186(1)：99；Jong-Woo Cheon，Chil-Won Lee，Myoung-Seon Gong.Neri Geum，Dyes andPigments，2004，61：23；Chil-Won Lee，Sang-Woo Joo，Ohyoung Kim，Jaejung Ko，Myoung-Seon Gong.Dyes and Pigments，2002，52：37；高文达，理化检验-化学分册，2004，40(4)：226；匡永清，孙晓莉，何炜，尉琳，第四军医大学学报，2002，23(11)：1037；Junichi Ishida，Maki Takada，Tomohiro Yakabe，MasatoshiYamaguchi.Dyes and Pigments，1995，27(1)：1；Hideyuki Yoshida，Kiyoshi Ureshino，Junichi Ishida，Hitoshi Nohta，Masatoshi Yamaguchi.Dyes and Pigments，1999，41：177；Hideyuki Yoshida，Ryuji Nakao，Hitoshi Nohta，Masatoshi Yamaguchi.Dyesand Pigments，2000，47：239)。其中，日本福冈大学Masatoshi Yamaguchi教授合成的含有苯并噻唑结构的鲁米诺衍生物化学发光强度达到鲁米诺化学发光体系的数十倍(Junichi Ishida，Maki Takada，Tomohiro Yakabe，Masatoshi Yamaguchi.Dyes and Pigments，1995，27(1)：1)。基于我们长期对溴原子特殊的电子效应对有机化合物的光谱性能影响规律的深入研究(Li Zaijun，Pan Jiaomai，Tang Jan.TheAnalyst，2001，136(7)：1154；Li Zaijun，Chen Yepu，Pan Jiaomai，Tang Jian.Analytical Letters，2002，35(13)：2157；Li Zaijun，Zhu Zhenzhong，Chen Yepu，HsuChunggin，Pan Jiaomai.Talanta，1999，48(3)：511)，希望将溴原子引入苯并噻唑结构中开发出发光性能更为优异的新型发光试剂。