[发明专利]一种口服药物组合物无效
| 申请号： | 200810016954.6 | 申请日： | 2008-06-22 |
| 公开（公告）号： | CN101606960A | 公开（公告）日： | 2009-12-23 |
| 发明（设计）人： | 邹元华 | 申请（专利权）人： | 迪沙药业集团有限公司;威海威太医药技术开发有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/19 | 分类号： | A61K36/19;A61K36/315;A61K9/14;A61K9/16;A61K9/48;A61K9/10;A61P1/00;A61P11/04;A61P1/02;A61P31/12;A61P37/04;A61K31/145 |
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| 地址： | 264205山东省威*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 口服 药物 组合 | ||
1.一种口服药物组合物，其特征在于，单位剂量的组合物中含有板蓝根提取物颗粒1.5 克，牛磺酸1.5克，其中板蓝根提取物颗粒是按以下方法制备的：10kg板蓝根，加水煎煮 两次，第一次2小时，第二次1小时，过滤两次煎液，滤液合并，浓缩至相对密度在50℃为 1.20，加乙醇使含量达到60％，静置使沉淀，取上层清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适 量的糊精，制成颗粒，得到1kg提取物颗粒。
2.一种口服药物组合物，其特征在于，单位剂量的组合物中含有板蓝根提取物颗粒1.0 克，牛磺酸1克，其中板蓝根提取物颗粒是按以下方法制备的：10kg板蓝根，加水煎煮两 次，第一次2小时，第二次1小时，过滤两次煎液，滤液合并，浓缩至相对密度在50℃为1.20， 加乙醇使含量达到60％，静置使沉淀，取上层清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适量的糊 精，制成颗粒，得到1kg提取物颗粒。
3.一种口服药物组合物，其特征在于，单位剂量的组合物中含有板蓝根提取物颗粒1.3 克，牛磺酸1.3克，其中板蓝根提取物颗粒是按以下方法制备的：10kg板蓝根，加水煎煮 两次，第一次2小时，第二次1小时，过滤两次煎液，滤液合并，浓缩至相对密度在50℃为 1.20，加乙醇使含量达到60％，静置使沉淀，取上层清液，回收乙醇并浓缩至适量，加入适 量的糊精，制成颗粒，得到1kg提取物颗粒。
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