[发明专利]生物凝胶

权利要求书

1.形成生物凝胶的试剂盒，其包含：多个可溶载体，各载体具有 固定于该载体的多个纤维蛋白原结合部分，和单独的纤维蛋白原，其中 各个纤维蛋白原分子能够结合至少两个纤维蛋白原结合部分。

2.形成生物凝胶的试剂盒，其包含多个可溶载体，各载体具有固 定于该载体的多个纤维蛋白原结合前体，其中各纤维蛋白原结合前体能 够被转化为纤维蛋白原结合部分；和纤维蛋白原，其中各纤维蛋白原分 子能够结合至少两个纤维蛋白原结合部分。

3.根据权利要求2的试剂盒，其中所述纤维蛋白原结合前体能够 通过伤口位点剂被转化为纤维蛋白原结合部分。

4.根据权利要求3的试剂盒，其中该伤口位点剂是凝血因子。

5.根据权利要求4的试剂盒，其还包含不将所述纤维蛋白原结合 前体转化为纤维蛋白原结合部分的凝血因子。

6.根据权利要求5的试剂盒，其中各纤维蛋白原结合前体偶联于 所述凝血因子。

7.根据权利要求2的试剂盒，其还包含将所述纤维蛋白原结合前 体转化为纤维蛋白原结合部分的转化剂。

8.根据权利要求7的试剂盒，其中该转化剂是伤口位点剂。

9.根据权利要求8的试剂盒，其中该伤口位点剂是凝血因子。

10.根据权利要求9的试剂盒，其还包含不将所述纤维蛋白原结合 前体转化为纤维蛋白原结合部分的凝血因子。

11.根据权利要求1的试剂盒，其还包含凝血因子。

12.根据任意前述的权利要求的试剂盒，其还包含伤口愈合促进剂 或抗微生物剂。

13.根据任意前述的权利要求的试剂盒，其中所述载体包含生物相 容的聚合物。

14.根据任意前述的权利要求的试剂盒，其用于形成组织粘合剂。

15.用于形成生物凝胶的试剂，该制剂包含可溶载体，其中多个纤 维蛋白原结合部分或多个纤维蛋白原结合前体被固定于各载体，所述各 纤维蛋白原结合前体能够被转化为纤维蛋白原结合部分，从而使得当具 有纤维蛋白原结合部分的试剂与纤维蛋白原接触时，或具有纤维蛋白原 结合前体的试剂与纤维蛋白原接触其后所述前体转化为纤维蛋白原结 合部分时，各纤维蛋白原分子结合至至少两个纤维蛋白原结合部分，导 致生物凝胶的形成，所述生物凝胶中所述纤维蛋白原分子通过在所述纤 维蛋白原结合部分和所述纤维蛋白原分子之间的非共价键经由所述载 体被连接在一起。

16.根据权利要求15的试剂，其中所述纤维蛋白原结合前体能够 通过伤口位点剂被转化为纤维蛋白原结合部分。

17.根据权利要求16的试剂，其中该伤口位点制剂是凝血因子。

18.根据权利要求15至17的任一项的试剂，其用于形成组织粘合剂。

19.包含纤维蛋白原分子和多个可溶载体的生物凝胶，其中各载体 具有固定于该载体的多个纤维蛋白原结合部分，且各纤维蛋白原分子结 合至至少两个纤维蛋白原结合部分，从而所述纤维蛋白原分子通过在所 述纤维蛋白原结合部分和所述纤维蛋白原分子之间的非共价键经由所 述载体被连接在一起。

20.包含纤维蛋白单体和多个可溶载体的生物凝胶，其中各载体具 有固定于该载体的多个纤维蛋白原结合部分，且所述纤维蛋白单体通过 在所述纤维蛋白原结合部分和所述纤维蛋白单体之间的非共价键经由 所述载体被连接在一起。

21.包含纤维蛋白和多个载体的生物凝胶，各载体具有固定于该载 体的多个纤维蛋白原结合部分，其中该纤维蛋白的纤维蛋白单体通过肽 键被共价连接在一起，且该纤维蛋白的纤维蛋白单体通过在所述纤维蛋 白原结合部分和所述纤维蛋白单体之间的非共价键经由所述载体被连 接在一起。

22.根据权利要求19至21的任一项的生物凝胶，其为组织粘合剂。