[发明专利]用于预防或治疗HIV感染的药用组合物及其应用有效
| 申请号: | 200780021805.2 | 申请日: | 2007-06-12 |
| 公开(公告)号: | CN101466392A | 公开(公告)日: | 2009-06-24 |
| 发明(设计)人: | 周根发;梁青;鞠丹 | 申请(专利权)人: | 天津市扶素生物技术有限公司 |
| 主分类号: | A61K38/16 | 分类号: | A61K38/16;A61K39/21;A61P31/18 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;安佩东 |
| 地址: | 300203中国天津市河*** | 国省代码: | 天津;12 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 预防 治疗 hiv 感染 药用 组合 及其 应用 | ||
1.一种用于预防或治疗HIV感染的药用组合物,其中含有有效量的氨基酸序列如下的抗病毒肽:
CH3CO-SWETWEREIENYTRQIYRILEESQEQQDRNERDLLE-NH2。
2.权利要求1所述的药用组合物,其中所述抗病毒肽的含量为1-100mg。
3.权利要求1所述的药用组合物,其中所述抗病毒肽的含量为3-90mg、5-80mg、7-70mg、9-60mg、10-50mg、15-20mg、1-15mg、5-15mg、20-25mg、25-30mg、25-100mg、30-90mg、35-80mg、40-70mg或45-60mg。
4.权利要求1所述的药用组合物,其中所述抗病毒肽的含量为3mg、5mg、10mg、15mg、20mg、25mg、30mg、35mg、40mg、45mg、50mg、55mg、60mg、65mg、70mg、75mg、80mg、90mg或100mg。
5.权利要求1所述的药用组合物,其中所述抗病毒肽的含量为20%-90%(重量/重量)。
6.权利要求5所述的药用组合物,其中所述抗病毒肽的含量为40%(重量/重量)。
7.权利要求1-6中任意一项所述的药用组合物,其是粉针制剂。
8.权利要求1-6中任意一项所述的药用组合物,其是冻干粉针制剂。
9.权利要求1-6中任意一项所述的药用组合物,其中还含有其它抗病毒剂。
10.权利要求1-9中任意一项所述的药用组合物在制备用于预防或治疗HIV感染以降低患者的病毒载量、升高患者的CD4+细胞计数的药物中的应用。
11.权利要求10所述的应用,其中所述药物用于病毒载量<30,000c/ml的早期患者。
12.权利要求11所述的应用,其中所述药物用于病毒载量<20,000c/ml的早期患者。
13.权利要求12所述的应用,其中所述药物用于病毒载量<10,000c/ml的早期患者。
14.权利要求10所述的应用,其特征是,以每天两次、每天一次、两天一次、三天一次、四天一次、五天一次、六天一次或七天一次的时间间隔向需要所述治疗的患者施用权利要求1-6中任意一项所述的药用组合物。
15.权利要求10-14任意一项所述的用途,其特征是,使抗病毒肽的血药浓度达到1-250nM。
16.权利要求10-14任意一项所述的用途,其特征是,使抗病毒肽的血药浓度达到5-250nM、10-220nM、25-200nM、30-180nM、35-160nM、40-140nM、45-120nM、50-100nM、60-90nM或70-80nM。
17.权利要求10-14任意一项所述的用途,其特征是,使抗病毒肽的血药浓度达到10nM、20nM、30nM、40nM、50nM、60nM、70nM、80nM、90nM、100nM、120nM、140nM、160nM、180nM、200nM、220nM或250nM。
18.权利要求10-14任意一项所述的用途,其特征是所述患者是已使用过其他抗病毒治疗剂并将病毒载量控制在<30,000c/ml的患者。
19.权利要求18所述的用途,其特征是所述患者是已使用过其他抗病毒治疗剂并将病毒载量控制在<20,000c/ml的患者。
20.权利要求19所述的用途,其特征是所述患者是已使用过其他抗病毒治疗剂并将病毒载量控制在<10,000c/ml的患者。
21.权利要求10-14任意一项所述的用途,其特征是通过注射、口服、粘膜、直肠和透皮的途径进行给药。
22.权利要求1-8中任意一项的药用组合物在制备用于与其他抗病毒剂联合或交替给药来预防或治疗HIV感染的药物的用途。
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