[发明专利]SULT1A1基因扩增用引物对，含有其的SULT1A1基因扩增用试剂及其用途

权利要求书

1.一种SULT1A1基因扩增用引物对，其特征在于，其为用于通过基因扩增法扩增SULT1A1基因的引物对，含有下述引物对(1)，

引物对(1)：

包含含有下述(F1)的寡核苷酸的正向引物和含有下述(R1)的寡核苷酸的反向引物的一对引物对，

(F1)：与序列号1的碱基序列中的、以第3418位的胞嘧啶碱基(C)作为第1位碱基向着5’方向到第24～33个碱基的区域序列相同的至少1个寡核苷酸，该寡核苷酸以所述胞嘧啶碱基(C)作为3’末端；

(R1)：下述寡核苷酸中的至少一个寡核苷酸

与序列号1的碱基序列中的、以第3607位的胞嘧啶碱基(C)作为第1位碱基向着3’方向到第20～29个碱基的区域互补的至少1个寡核苷酸，该寡核苷酸以与所述第3607位的胞嘧啶碱基(C)互补的鸟嘌呤碱基(G)作为3’末端，

和

与序列号1的碱基序列中的、以第3576位的腺嘌呤碱基(A)作为第1位碱基向着3’方向到第24～33个碱基的区域互补的至少1个寡核苷酸，该寡核苷酸以与所述第3576位的腺嘌呤碱基(A)互补的胸腺嘧啶(T)作为3’末端。

2.根据权利要求1所述的SULT1A1基因扩增用引物对，所述(1)的引物对是下述(1’)的引物对，

引物对(1’)：

包含含有下述(F1’)的寡核苷酸的正向引物和含有下述(R1’)的寡核苷酸的反向引物的一对引物对，

(F1’)含有序列号7的碱基序列的寡核苷酸，

(R1’)含有序列号18的碱基序列的寡核苷酸、以及含有序列号39的碱基序列的寡核苷酸中的至少1个寡核苷酸。

3.根据权利要求1所述的SULT1A1基因扩增用引物对，SULT1A1基因扩增用引物对是用于扩增生物试样中的SULT1A1基因的引物对。

4.根据权利要求3所述的SULT1A1基因扩增用引物对，所述生物试样是全血。

5.一种SULT1A1基因扩增用试剂，其特征在于，其为用于通过基因扩增法扩增SULT1A1基因的试剂，含有权利要求1所述的SULT1A1基因扩增用引物对。

6.根据权利要求5所述的SULT1A1基因扩增用试剂，还含有能够与SULT1A1基因的检测对象位点杂交的探针。

7.根据权利要求6所述的SULT1A1基因扩增用试剂，所述探针是含有下述(P1’)和(P2’)所示的寡核苷酸中的至少一个寡核苷酸的探针，

(P1’)含有序列号23的碱基序列的寡核苷酸、以及含有序列号46的碱基序列的寡核苷酸中的至少一个寡核苷酸，

(P2’)含有序列号30的碱基序列的寡核苷酸。

8.根据权利要求6所述的SULT1A1基因扩增用试剂，所述探针是荧光标记探针。

9.一种扩增产物的制备方法，其特征在于，其为通过基因扩增法制备SULT1A1基因的扩增产物的方法，含有下述(I)步骤，

(I)以试样中的核酸为模板，使用权利要求1所述的SULT1A1基因扩增用引物对，在反应液中扩增所述SULT1A1基因的步骤。

10.根据权利要求9所述的扩增产物的制备方法，在所述(I)步骤中，向所述反应液中还添加能够与SULT1A1基因的检测对象位点杂交的探针。

11.根据权利要求10所述的扩增产物的制备方法，所述探针是含有下述(P1’)和(P2’)所示的寡核苷酸中的至少一个寡核苷酸的探针，

(P1’)含有序列号23的碱基序列的寡核苷酸、以及含有序列号46的碱基序列的寡核苷酸中的至少一个寡核苷酸，

(P2’)含有序列号30的碱基序列的寡核苷酸。

12.根据权利要求10所述的扩增产物的制备方法，所述探针是荧光标记探针。

13.根据权利要求12所述的扩增产物的制备方法，还含有下述(II)步骤，

(II)对于所述反应液，测定所述荧光标记探针的荧光标记的荧光强度的步骤。

14.根据权利要求9所述的扩增产物的制备方法，所述试样是生物试样。

15.根据权利要求14所述的扩增产物的制备方法，所述生物试样是全血。