[发明专利]聚合物无效
| 申请号: | 200780015263.8 | 申请日: | 2007-03-12 |
| 公开(公告)号: | CN101432318A | 公开(公告)日: | 2009-05-13 |
| 发明(设计)人: | D·哈德莱顿;G·曼托瓦尼;V·拉德米拉尔 | 申请(专利权)人: | 华威效应聚合物有限公司 |
| 主分类号: | C08F8/00 | 分类号: | C08F8/00;C08F8/30;C08F293/00;C08F265/04;C08F283/00;C08F271/02;C08F277/00 |
| 代理公司: | 北京润平知识产权代理有限公司 | 代理人: | 周建秋;王凤桐 |
| 地址: | 英国*** | 国省代码: | 英国;GB |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 聚合物 | ||
1.一种用于制备具有糖侧基的聚合物的方法,该方法包括:
(i)通过活性自由基聚合,将烯属烃不饱和单体聚合以生成聚合物中 间体,该烯属烃不饱和单体为用(a)由保护基任选保护的叠氮基、或(b) 由保护基任选保护的炔基官能化的,所述自由基聚合为可逆加成-断裂链转 移聚合、过渡金属调节的活性自由基聚合和/或原子转移自由基聚合,所述烯 属烃不饱和单体选自甲基丙烯酸烷基酯;丙烯酸烷基酯;官能化的甲基丙烯 酸酯;官能化的丙烯酸酯;甲基丙烯酸、丙烯酸;富马酸及其酯、衣康酸及 其酯、马来酸酐;乙烯基卤化物;丙烯腈、甲基丙烯腈;式CH2=C(Hal)2的 亚乙烯基卤化物,其中每个卤素独立地为Cl或F;式CH2=C(R15)C(R15)=CH2的任选取代的丁二烯,其中R15独立地为H、C1-C10烷基、Cl或F;磺酸或 具有CH2=CHSO2OM式子的其衍生物,其中,M为Na、K、Li或N(R16)4, 各个R16独立地为H、Cl或烷基;丙烯酰胺或者具有CH2=CHCON(R16)2式 子的其衍生物以及甲基丙烯酰胺或具有CH2=C(CH3)CON(R16)2式子的其衍 生物;以及这些单体的混合物;
(ii)在存在保护基时,从所述聚合物中间体上除去全部数量的保护基 的至少一部分;以及
(iii)将所述聚合物中间体与分别用(a)炔基或(b)叠氮基官能化的 至少一个侧基部分反应,由此所述炔基和叠氮基反应而将所述侧基附着到所 述聚合物上,所述侧基为一种或多种糖。
2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述官能化的甲基丙烯酸酯和 官能化的丙烯酸酯包括甲基丙烯酸缩水甘油酯、三甲氧基甲硅烷基丙基甲基 丙烯酸酯、甲基丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸羟丙酯、甲 基丙烯酸二烷氨基烷基酯和(甲基)丙烯酸氟烷基酯。
3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述单体含有由保护基任选保 护的炔基,并且所述侧基含有叠氮基。
4.根据权利要求1所述的方法,其中,至少一种糖为N-乙酰化的。
5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述烯属烃不饱和单体与用一 种或多种官能团任选官能化的一种或多种不同的烯属烃不饱和单体共聚合。
6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述官能团选自标记基团、聚 烷撑二醇基团和药物的残基。
7.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(iii)中的所述聚合物中 间体与各自用(a)炔基或(b)叠氮基官能化的两个或更多个不同的侧基部 分反应。
8.根据权利要求1所述的方法,其中,步骤(iii)中的所述聚合物中 间体与侧基和一种或多种另外的官能化合物反应,各官能化合物含有(a) 炔基或(b)叠氮基。
9.根据权利要求7或8所述的方法,其中,所述侧基或官能化合物含 有标记基团、聚烷撑二醇基团或药物的残基。
10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述烯属烃不饱和单体或每个 烯属烃不饱和单体为直线形、分支形或星形的、取代的或未取代的单体,该 取代的或未取代的单体具有能够进行加成聚合的烯属烃不饱和部分并任选 地含有一种或多种官能团。
11.根据权利要求1所述的方法,其中,该方法包括使用具有可检测的 基团或者能够连接生物物质的基团的引发剂。
12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述基团能够连接至蛋白质 或多肽。
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